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10版GMP不合格品标准管理规程、不合格品销毁标准管理规程及记录模板3635--第1页
第1页共12页
不合格品销毁标准管理规程
文件编码
颁发部门GMP办
起草人日期年月日
审核人日期年月日
审核人日期年月日
审核人日期年月日
批准人日期年月日
执行日期年月日
制定、修订、变更原因记录:
分发部门
行政部[]质量部[]生产部[]工程部[]
GMP办[]采储部[]销售部[]财务部[]
药品生产质量管理文件
10版GMP不合格品标准管理规程、不合格品销毁标准管理规程及记录模板3635--第1页
10版GMP不合格品标准管理规程、不合格品销毁标准管理规程及记录模板3635--第2页
1主题内容
本标准规定了本公司不合格品的销毁管理制度,规范不合格品的销毁工作。
2适用范围
本标准适用于本公司不合格的原料、辅料、包装材料、退货产品、生产尾料、中间产
品、成品的销毁。
3责任者
仓库保管员、QA监控员、车间主任、质量部经理、生产部经理.
4内容
4.1需销毁的不合格原料、辅料、包装材料、退货产品、生产尾料、中间体、成品由生
产部或供应部库房提出申请,填写《不合格品销毁申请单》报质量部QA审核、质量部
经理、生产部经理等批准后方可执行销毁。
4.2《不合格品销毁申请单》一式二份,执行部门和质量部QA各一份。
4.3不合格品销毁处理方法
4.3.1对报废的退回产品、原辅料、成品、中间产品、生产尾料等脱去外包装后进行焚
烧或深埋,深埋至少2.0米深。
4.3.2对报废的退回的包装材料特别是标签、说明书、合格证、印有文字的内包装材料
进行烧毁。
4.3.3销毁方式或地点有可能对环境造成影响的,必须征得当地环保部门的同意。
4.3.4销毁执行现场要有质量部QA监控员在现场监控,监督整个销毁过程是否符合要
求,并由QA监控员作好销毁监督记录,存档备查。
4.3.5销毁执行部门要建立《不合格品销毁记录》,经质量部QA监控员审核无误后签
名保存,销毁记录保存至销毁日期后三年。
5相关记录
5.1不合格品销毁记录
不合格品销毁记录
名称批号数量销毁日期销毁人
药品生产质量管理文件
10版GMP不合格品标准管理规程、不合格品销毁标准管理规程及记录模板3635--第2页
10版GMP不合格品标准管理规程、不合格品
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