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专题02遗传和进化
目录
目录
第一部分知识提升
01重难专攻（13大重难点）
02易错辨析（5大易错点）
03技巧点拨（6大解题技巧）
第二部分限时检测
模拟考场，60分钟专练
第一部分知识提升
第一部分知识提升
★重难点01：性状分离比对模拟实验
(1)实验原理：
用具或操作
模拟对象或过程
甲、乙两个小桶
雌、雄生殖器官
小桶内的彩球
雌、雄配子
不同彩球的随机组合
雌、雄配子的随机结合
(2)注意问题：要随机抓取，且抓完一次将小球放回原小桶并摇匀，重复次数足够多。两小桶内的彩球数量可以不相同，每个小桶内两种颜色的小球数量不可以不相同。
(3)实验结果
①彩球组合数量比DD∶Dd∶dd≈1∶2∶1。
②彩球组合代表的显隐性性状的数值比接近3∶1。
★重难点02：分离定律的特殊类型（规律方法）
1．不完全显性
具有相对性状的纯合亲本杂交，F1显现中间类型的现象。例如，红花的遗传因子组成为AA，白花的遗传因子组成为aa，杂合子的遗传因子组成为Aa，开粉红花。这种情况下，F2的性状分离比不是3∶1，而是1∶2∶1。
2．致死现象
(1)配子致死：指致死遗传因子在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象。
(2)合子致死：指致死遗传因子在胚胎时期或幼体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体夭折的现象。
如：Aa×Aa
↓
∶aa?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(显性纯合致死→显性∶隐性＝2∶1,隐性纯合致死→全为显性))
3．从性遗传
(1)从性遗传是指由常染色体上遗传因子控制的性状，在性状表现上受个体性别影响的现象，又称性控遗传。比如牛、羊角的遗传，人类秃顶，蝴蝶颜色的遗传等。
(2)从性遗传的本质：性状表现＝遗传因子组成＋环境条件(性激素种类及含量差异等)。
4．人类ABO血型的决定方式
IAIA、IAi―→A型血；IBIB、IBi―→B型血；
IAIB―→AB型血(共显性)；ii―→O型血。
前后代遗传的推断及概率运算比正常情况要复杂。
★重难点03：一对相对性状遗传中亲子代基因型和表型的推断
1．亲代推子代类
亲本
子代基因型
子代表型
AA×AA
AA
全为显性
AA×Aa
AA∶Aa＝1∶1
全为显性
AA×aa
Aa
全为显性
Aa×Aa
AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1
显性∶隐性＝3∶1
Aa×aa
Aa∶aa＝1∶1
显性∶隐性＝1∶1
aa×aa
aa
全为隐性
2.子代推亲代类
后代显隐性关系
亲代基因型组合
亲代表型
显性∶隐性＝3∶1
Aa×Aa→3A－∶1aa
都是杂合子
显性∶隐性＝1∶1
Aa×aa→1Aa∶1aa
一方为杂合子，一方为隐性纯合子
只有显性性状
AA×AA或AA×Aa或AA×aa
至少一方为显性纯合子
只有隐性性状
aa×aa→aa
一定都是隐性纯合子
★重难点04：伴性遗传
红绿色盲的遗传也属于伴性遗传。控制红绿色觉的基因位于X染色体上。导致红绿色盲的是隐性基因，用Xb表示，色觉正常的显性基因用XB表示。基因型为XBXB、XBXb的女性和XBY的男性红绿色觉正常；基因型为XbY的男性和XbXb的女性表现为红绿色盲；表型正常，但携带隐性致病基因的个体（如XBXb）属于携带者。
男性的Y染色体上没有B的等位基因，只要1条X染色体带有致病基因即可表现为红绿色盲。而女性必须两条X染色体带有致病基因时，才表现为红绿色盲。所以，红绿色盲的患者中男性远多于女性，这是伴X染色体隐性性状的遗传特点之一。
伴性遗传的另一种方式是限雄遗传，即控制性状的基因位于Y染色体上，如外耳道多毛、蹼状趾等，这种性状只能由父亲传给儿子。
类型
伴Y染色体遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
基因位置
Y染色体上
X染色体上
举例
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲
抗维生素D佝偻病
模型图解
遗传特点
没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常
具有隔代遗传现象；男性患者多于女性患者；女病，其父其子必病
具有连续遗传现象；女性患者多于男性患者；男病，其母其女必病
★重难点05：非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
①亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
②遗传图解：
★重难点06：基因重组特点
1）只产生新的基因型，并未产生新的基因→无新蛋白质→无新性状；
2）发生在有性生殖的遗传中；
3）两亲本杂合性越高→遗传物质相差越大→基因重组类型越多→后代变异类型越多；
4）意义：基因重组是生物变异的来源之一，是生物多样性的原因之一，对生物的进化具有重要意义。
★重难点07：基因重组类型
自由组合型：减数分裂Ⅰ的后期，随着同源染
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