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白塞氏综合征眼部受累的诊疗

白塞氏综合征眼部受累的诊疗白塞氏综合征为一种可以累及全身包括眼睛在内的多个器官的血管炎性疾病。

眼部受累是该疾病严重的致残性并发症之一，常会引起视力下降，如治疗不及时最终会发展为失明，以间断复发的中间葡萄膜炎和视网膜血管炎为其特点。

破坏性、反复的发作，尤其是眼后节、视网膜受累时，会引起眼球结构不可逆性改变、视网膜神经上皮层永久损伤，最后导致视力丧失。

YilmazOzyazgan等对白塞氏综合征的流行病学特点、临床表现、疾病病程、治疗、预后等予以全面综述，发表于2014年5月ClinicRevAllergImmunol。

简介白塞氏综合征（BS）可累及皮肤、黏膜、关节、眼、动静脉、中枢神经系统、胃肠道系统，但没有特异的实验室指标、放射影像学、组织学征象可以用来指导该疾病诊断，多数诊断建立于临床观察发现。

HLA-B51单倍型及皮肤过敏反应阳性有助于BS的诊断但并不是必需指标。

发生眼睛受累而不予及时处理常会导致视力下降甚至视力丧失。

即便患者患有BS，基于BS患者经常使用免疫抑制剂，在诊断BS眼部受累时必须考虑到感染性葡萄膜炎的可能性。

此外还应与一些炎性、感染性、肿瘤性疾病的眼部表现相鉴别（见表1），一般有经验的专家可以通过观察准确的分辨BS的眼部表现，这有别于BS其他器官受累，例如BS累及胃肠道时常常难以与克罗恩病鉴别。

表1BS眼部受累时需鉴别的疾病多数观察者认为表面平滑的前房积脓、视网膜浅层浸润伴出血、视网膜分支静脉阻塞伴玻璃体混浊是辨别BS眼部受累的征象。

BS典型的眼部表现为间断复发的中间部葡萄膜炎、视网膜血管炎。

尽管最初始时仅有眼前节改变，但最终都会出现眼后节改变，因此在没有进行足够随访观察前定位、评估BS眼部炎症程度都是不准确的。

BS复发性血管阻塞性血管炎常具有爆发的特点。

破坏性、反复的发作常会引起眼球结构不可逆性改变，这也是预后差的指征。

反复发作，尤其累及眼后节、视网膜的发作，会增加视网膜神经上皮层永久损伤、视力不可逆性下降的风险。

流行病学特征BS在地中海到远东的沿丝绸之路地区较为流行，中东、地中海国家BS的发病率明显高于美国、北欧，土耳其不同地区发病率为20/100000到421/100000不等，日本的发病率为1/10000。

由于各地区BS发病率及观察方法的差异，眼部受累的发生率也千差万别。

据报道，有半数以上的BS病人会出现眼部受累表现，青年、男性BS患者眼部受累率高达70%，而女性及老年人眼部受累率可低至30%。

患者常于BS发病5年内出现眼部症状，75-80%眼部受累的患者为双眼发病，虽然有些病人最初为单眼受累，但对侧眼常会在短期内也出现受累症状。

Cerrahapasa医疗中心的20年随访发现：

初始时男性双眼发病率为80%、女性为64%，20年随访结束时男性增加为87%、女性增加为71%。

临床表现在BS眼部症状较轻或者仅局限于眼前节、玻璃体仅有少量混浊时，患者常没有明显不适等症状。

社会经济地位较高的人群经常会主诉眼痛、眼球压痛、视觉质量下降。

当眼前节较重时，患者会出现严重的眼痛、眼红、畏光、流泪、视力下降。

疾病早期局限于眼后节时，病人主要的症状是视物模糊、视力下降。

首次出现的眼部发作常可以自行改善、最终在数周内消失，但是上述眼部症状会再次出现。

每次炎症的发作都会通过不同机制破坏葡萄膜、视网膜组织的正常结构，在病程进展过程中，可以出现组织永久性的破坏并不断进展，最终以视力丧失结局。

局限于眼前节的BS症状血-房水屏障破坏是炎症的主因，局限于眼前节的炎症常可分为：

虹膜炎、睫状体炎、虹膜睫状体炎，按照病理改变划分则可分为可逆性和不可逆性。

眼前节可逆性病理改变此类症状常在BS活动期出现，一段时间后逐渐消失，主要与病人的免疫系统、临床表现及有效的治疗干预有关。

房水闪辉、浮游细胞是血-房水破坏所致前房炎症的重要指标。

裂隙灯后部散照光会观察到前房细胞常成颗粒状，并可根据裂隙灯观察分级前房炎症反应程度。

如睫状体受累，在晶状