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1、物质分离和提纯原则:四原则:一不增(不引入新的杂质)二不减(尽量不减少被提纯物质的质量)三易分离(操作简便、易于分离)四易复原(被提纯物质要复原)萃取和分液的操作方法:【小结】:分离、提纯物质的常用方法**物质的分离与提纯三必须:一是除杂试剂须过量二是过量试剂须除尽三是除杂途径须最佳二、物质的分离与提纯根据沸点不同分离混合物的一种方法,主要用于有机物的分离。注意:液体的量不能少于烧瓶容积的1/3,不超过烧瓶容积的2/3;加碎瓷片防止暴沸2、基本操作方法(3)、蒸馏(分馏):蒸馏注意事项主要仪器试用范围方法蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶、铁架台、酒精灯、石棉网。温度计水银球位于支管口处,蒸馏烧瓶中加沸石防止暴沸。冷凝水方向是下进上出。沸点不同的液体混合物(3)、蒸馏:蒸馏和蒸发的区别蒸发就是除去溶剂,将溶液中的固体溶质分离出来。蒸馏:用来分离沸点不同的混合液体,使液体气化,再冷却液化,收集不同沸点的液体(4)、萃取、分液2、基本操作方法:二、物质的分离与提纯萃取:利用物质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,将物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中,从而实现分离的方法。1、在分液漏斗中加入原溶液及萃取剂(总体积不超过分液漏斗容积的1/2);2、将过分液漏斗倒转、振荡,并适时开塞放气;3、将过分液漏斗放置于铁架台上,静置片刻(溶液分层,完成萃取操作);4、打开上口玻璃塞(使漏斗内外空气相通,保证液体能够顺利流下);5、打开活塞,让下层液体从分液漏斗下端口流出,及时关闭活塞(保证上层液体不流出)。上层液体从分液漏斗上口倒出。萃取注意事项主要仪器试用范围方法溶质在互不相溶的溶剂中的溶解度不同。分液漏斗1、萃取剂与原溶液中溶剂互不相溶;2、溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度;3、萃取剂与原溶液中的溶质和溶剂均不发生化学反应。(3)萃取、分液:分液注意事项主要仪器试用范围方法下层液体从分液漏斗下端口流出,上层液体从分液漏斗上口倒出。两种互不相溶的液体混合物铁架台、铁圈、分液漏斗、烧杯(4)萃取、分液:过滤结晶(蒸发结晶、冷却结晶)蒸馏、分馏萃取、分液1、分离或提纯物质的方法有:A、萃取分液B、过滤C、加热分解D、蒸馏(1)除去Ca(OH)2溶液中的CaCO3(2)除去乙醇中溶解的少量食盐(3)除去CaO中的CaCO3(4)分离石油中各种不同沸点的成分汽油。(5)从碘水中分离出碘。巩固练习:
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