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膀胱嗜铬细胞瘤的诊治

膀胱嗜铬细胞瘤的诊治【摘要】嗜铬细胞瘤主要来源于肾上腺素能系统嗜铬细胞，在异位嗜铬细胞瘤中，膀胱嗜铬细胞瘤较少见。

本文就膀胱嗜铬细胞瘤其发病原因、临床病理特点、诊断、治疗以及预后等概况进行综述。

【关键词】嗜铬细胞瘤；膀胱；诊断；治疗嗜铬细胞瘤是引起继发性高血压的常见原因之一，嗜铬细胞瘤来源于肾上腺素能系统嗜铬细胞，７０％～９０％来自肾上腺髓质，１０％～３０％发生于肾上腺以外的部位，在所有交感神经组织存在的部位均可发生。

异位嗜铬细胞瘤以大血管旁为常见，如颈动脉体、主动脉旁处，而膀胱嗜铬细胞瘤相对少见，本文就膀胱嗜铬细胞瘤的发病原因、组织发生、临床病理特点、诊断、治疗以及预后等诸因素进行综述。

１病因与病理膀胱嗜铬细胞瘤来自膀胱壁副交感神经节细胞，约占肾上腺外嗜铬细胞瘤的１０％，占膀胱肿瘤的０．５％［１］。

本病女性的发病率高于男性，多见于１０～３０多岁的人群。

本病发病机制尚不清楚，目前有两种学说：

（１）膀胱嗜铬细胞瘤起源于膀胱壁肌纤维间的嗜铬神经结小巢；（２）瘤组织主要来源于主动脉旁副交感神经节组织，随交感神经埋植于膀胱壁中的亲铬组织中，肿瘤多局限于膀胱壁或仅向壁外生长，突向膀胱腔内的瘤体，表面黏膜依然完整［２］。

病理肉眼见肿瘤多位于膀胱壁，呈结节状或息肉状，大小不一，质硬，与正常膀胱组织分界明显，肿瘤邻近的正常肌肉大都遭破坏，表面可有溃疡。

切开可见切面均质，呈褐色或黄褐色。

显微镜下肿瘤细胞由较一致的梭形或多边形瘤细胞构成，胞桨富含可被铬盐染色的颗粒，细胞核有空泡但核分裂象很少见，细胞群呈小叶状、条索状或小巢状，间质富含毛细血管。

肿瘤内含少量梭形支持细胞。

病理检查对嗜铬细胞瘤的生物学行为即良恶性帮助不大。

膀胱嗜铬组织中，恶性嗜铬细胞瘤的发生率远高于肾上腺嗜铬细胞瘤，一般都具有较强的内分泌功能。

当临床生化检查明显增高时，提示有恶性可能。

因此，嗜铬细胞瘤良恶性不依组织形态学而以生物学行为来分，血管浸润或周围组织破坏是嗜铬细胞瘤恶性的标志。

２临床表现与诊断根据临床表现的不同，膀胱嗜铬细胞瘤可以分为症状型、隐匿型和无功能型。

常见的临床表现为肿瘤分泌大量儿茶酚胺所产生的全身症状，如头晕、头痛、高血压等为主要症状，也有以血尿为主要症状，高血压可呈持续性和发作性。

排尿时可出现典型的发作，其特点为：

膀胱胀满时出现阵发性高血压，脉快、面色苍白、头痛、出汗等，排尿时症状达高峰，可发生晕厥，排尿后症状逐渐缓解，这是由于膀胱壁伸张与收缩刺激肿瘤分泌儿茶酚胺所致。

这种发作型血压升高持续时间很短，至临床检查时已正常。

因此，膀胱嗜铬细胞瘤典型病例表现应包括嗜铬细胞瘤和膀胱肿瘤的症候群，即发作性高血压，间隙性肉眼血尿和排尿时典型发作三联征。

根据这三联征表现一般可考虑到本病，但由于对本病认识不足，并且仍有部分的患者症状不典型，诊断比较困难［３］。

本病定位主要依靠Ｂ超、ＣＴ、ＭＲ及膀胱镜检查。

Ｂ超检查表现为较均质的实性肿块，轮廓清晰，血流丰富，肿块位于黏膜下，黏膜连续性正常。

ＣＴ可更清晰显示肿块与膀胱粘膜、肌层及周围组织的关系。

膀胱镜检查在定位诊断中作用更为重要。

膀胱镜下可见球状或带蒂肿物，基底广，表明有正常膀胱黏膜，肿瘤较大时可突向膀胱腔内，将黏膜顶起，黏膜光滑完整，表面血管丰富，肿瘤周围的膀胱黏膜可以呈泡状水肿，约２０％的患者膀胱镜检查呈阴性。

由于肿瘤血运丰富，多位于膀胱黏膜下或肌肉组织中，活检不但不易取到肿物，反而会引起大量出血；活检还会有一定的假阴性率，再加上活检有诱发血压骤增的危险。

因此，对膀胱嗜铬细胞瘤的病例不应轻易活检，以免出现危险［４］。

放射性同位素碘苄胍（１３１ＩｍＩＢＧ）闪烁照相诊断异位嗜铬细胞瘤有较高的敏感性和特异性，并能发现ＣＴ和ＭＲＩ不能分辨的或者多发的肿瘤，是诊断嗜铬细胞瘤的最新而有效的定位诊断方法，已被广泛应用于临床［