01 考点二 有机物命名（学生版）.docxVIP

【基础知识】有机物的结构与命名

考点二有机物的命名

【必备知识】

一、习惯命名法

正丁烷：异丁烷：

正戊烷：异戊烷：新戊烷：

异戊二烯：

二、系统命名法

规则：

(1)1、2、3……指官能团或取代基的位置；

(2)二、三、四……指官能团或取代基的个数；

(3)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸……指碳原子数。

烷：选主链，定支链，编序号。（近简小）

【微点拨】

=1\*GB3①表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4......”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”

=2\*GB3②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开

=3\*GB3③若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面

其他：定主体，选主链，编序号。

官能团

物质

碳卤键

碳碳双键或碳碳三键

醇羟基

【微点拨】

①用系统命名法命名醇，确定最长碳链时不能把—OH看作链端，只能看作取代基，但选择的最长碳链必须连有—OH

②多元醇的命名时，要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链，羟基的数目写在“醇”字的前面，用“二、三、四”等数字表示

醛基

CH3CHO

OHCCHO

OHCCH2CH2CHO

羧基

HOOC(CH2)4COOH

【微点拨】

①名称中不必对醛基(或羧基)定位，因羧基必然在其主链的边端

②若分子中含有双键(或三键)，则选含有醛基(或羧基)和双键(或三键)的最长碳链作为主链，根据主链上的碳原子数目称“某烯(炔)醛”、“某烯(炔)酸”

③芳香族羧酸(或醛)，若芳香环上连有取代基，则从羧基(醛基)所连的碳原子开始编号，使取代基的位次最小

=4\*GB3④二元羧酸(或醛)命名时，选择含有两个羧基的最长碳链作为主链，然后根据主链碳原子的数目称为某二酸(醛)

酮羰基

CH3COCH3

CH3CH2COCH3

酯基

CH3COOCH2CH3

氨基

CH3NH2

CH3CH2NH2

酰胺基

多种官能团

Cl－CH2COOH

CH2==CHCH2Cl

CH2==CHCHO

CH2==CH—COOCH3

芳香类

聚合物

【真题演练】

1．(2022·全国甲卷)A()的化学名称为____________________________

2．(2022·全国乙卷)A()的化学名称是____________________________

3．(2022·北京卷)B(CH3CH2CH2COOH)的名称为____________________________

4．(2021·全国甲卷)A()的化学名称为____________________________

5．(2021·全国乙卷)A()的化学名称是____________________________

6．(2021·河北卷)A()的名称为____________________________

7．(2021·海南卷)A()的名称是____________________________

8．(2020·全国卷I)A(ClHC==CCl2)的化学名称为____________________________

9．(2020·全国卷Ⅱ)A()的化学名称为____________________________

10．(2020·全国卷Ⅲ)A()的化学名称为____________________________

11．(2019·天津卷)HOC(CH3)3的系统命名法的名称为____________________________

12．(2023·新课标卷的系统命名法的名称为____________________________

【经典模拟】

1．的名称是____________________________

2．的名称是____________________________

3．的名称是____________________________

4．的名称是____________________________

5．的名称是____________________________

6．CH3CH(OH)CH3的名称是____________________________

7．的名称是____________________________

8．(的名称是____________________________

9．的名称是____________________________

10．HOCH2CH2CHO的名称是____________________________

11．的名称是