一份基因检测报告,真的可以预测你的癌症发生风险吗?
如果能够精准预测癌症的发生风险,想想看这意味着什么?
高风险人群的准确鉴别,
预防和早期筛查的有效进行,
癌前病变的及时遏制,
……
癌症发生率的持续降低。
更重要的是,通过精准预测癌症的发生风险,可以最大程度地避免过度诊断以及过度治疗的出现。
在之前的文章中,洋葱为大家介绍了“为什么以及如何精准进行癌症预防和早期筛查”。(《肿瘤的预防和早期筛查并不一定有益,我们该如何精准进行?》)
其中一个重要的观点是,通过预防和早期筛查,一方面可以降低因环境因素而导致的癌症高危人群数量,另一方面也可以找到那些受到遗传因素突变影响的高风险人群,制定合理并有效的筛查策略。
但是,癌症的高风险人群一定只受到遗传因素突变的影响吗?又有哪些因素也在左右着这部分人群?这些因素究竟如何共同作用?又有哪些不同之处?
让我们一起来看一看。
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遗传信息和表观遗传信息改变的共同累积,使得癌症具备了发生与发展的可能。
如果仅仅检测遗传信息的改变,并无法精准预测癌症的发生风险。
虽然遗传信息和表观遗传信息的改变都参与到了癌症的形成过程中,但它们的“贡献”因癌症类型的不同而不同。
只有将遗传信息和表观遗传信息改变结合起来,才能够实现更精准的癌症风险预测。
仅仅检测遗传信息的改变,
并无法精准预测癌症的发生风险
人们已经知道,癌症是一种基因性疾病。但其实,这种
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