博士研究生开题报告.pptVIP

1.选题背景2.研究现状3.研究方法和研究内容4.技术路线5.创新点6.可行性分析7.论文进展安排*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究一.选题背景1陶瓷基复合材料的性能及特点2实验研究的局限性3课题的提出意义及来源*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究一.选题背景陶瓷基复合材料一般具有高强度、高韧型和优异的热性能和化学稳定性。从微观分析来看，它是由许多微小的单晶体依赖原子间相互作用力结合在一起而组成的多晶材料，它的许多性能要优于单组份金属或陶瓷材料，而多晶材料本质上是不稳定的，随温度的改变而导致结构发生变化，反过来多晶体结构的变化将导致材料力学及物理化学性能的改变，如塑性、强度和抗蠕变能力等。1.陶瓷基复合材料的性能及特点*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究一.选题背景由于传统方法制备新材料要通过大量实验，寻找规律，确定最佳性能不仅费时、费力而且带有较大的经济消耗，同时，受实验条件的局限性，对复合材料微观结构演变的影响规律得不到很好的解释，而这正是影响复合材料性质改变的本质原因。2.实验研究的局限性*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究一.选题背景本课题研究将得到国家自然基金资助(No：本课题以掺杂陶瓷基(氧化锆为主）复合材料的相变机制和强韧化机理界面结构的微观解析为指导对象，通过对其强韧机制、界面缺陷和相变机制的理论研究，为氧化锆复合材料的相变强韧机制的完善提供动力学数据，以期为复合材料的实验研究提供理论指导，促进氧化锆邓复相陶瓷在各个领域的产业化发展。3.课题的提出意义及来源*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究二.复合材料的理论研究现状1.复合材料界面增强增韧的理论研究表面包覆材料界面结合强度的理论预测张等人利用DFT(B3lyp)方法，详细研究了BN超硬材料在其金属（Al）表面的包覆。微观动力学研究表明：Al-N键结合要强于Al-B键，从而推测认为对N在Al(001)面的优先吸附对生成C-BN相是有利的，对Al(001)面预先氮化处理有助于C-BN在铝基体的吸附.*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究二.研究现状1.复合材料界面增强增韧的理论研究复合材料界面能的预测BABA分别计算两种材料表面的能量及形成复合界面的能量，获得吸附能预测材料表面的结合能。*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究二.研究现状1.复合材料界面增强增韧的理论研究陶瓷材料间韧化机制的简单模型Painter等人使用局域密度近似(LDA)方法，在氮化硅（Si3N4）和氧化铝(Al2O3)复合材料的烧结性能研究中，以偶合四面体团簇模型(右图)研究了基体相(Si3N4)与形成的玻璃相（）的界面各种组分变化的相对稳定能（键能）。计算结果认为，在Si3N4基体上优先形成Al-N键，铝原子的优先占位促进了SiAlON的指数增长，交叉网络键模型促进了界面的强化。*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究二.研究现状2.氧化锆相变机制的研究表面化学理论应力腐蚀理论阳离子-空位扩散理论*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究二.氧化锆陶瓷的研究现状1.相变机制的研究表面化学理论应力腐蚀理论阳离子-空位扩散理论1lang认为由于Y3+从内部向表面扩散与吸附水分子反应形成Y(OH)3,在Y2O3含量低的地方成为m相形核的有利位置，使相变从表面向内发展；2Schubert认为Y3+不可能从内部向表面扩散，而是吸附的水从点阵中向内扩散。3Yoshimara任为Y(OH)3晶体的形成是不可能的，而是水在表面吸附解离形成Zr-OH或Y-OH导致应力集中发生相变缺陷：表面化学理论的提出，基于水提高t-M相变速率，但不能解释惰性气氛中时效试样。*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究二.氧化锆陶瓷的研究现状2.相变机制的研究表面化学理论应力腐蚀理论阳离子-空位扩散理论Schumauder等人认为时效过程并不单独由水的表面化学吸附造成，而是由Y2O3在缺陷表面或在t相晶粒内不均匀分布造成的不均匀应力和水共同作用结果。*陶瓷基复合材料微观结构及特性的理论研究二.氧化锆陶瓷的研究现状2.相变机制的研究表面化学理论应力腐蚀理论阳离