药品管理法及GSP知识[1][1].pdfVIP

药品管理法及GSＰ相关知识

一、单选题:

1、2００1年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（A)起施

行。

A、200１年２月28日

Ｂ、20０1年１0月1日

C、20０１年12月1日

2、《药品管理法》规定，未取得（Ｂ)的,不得经营药品。

Ａ、《药品经营证》

B、《药品许可证》

C、《药品经营许可证》

３、(Ａ)为国家药品标准。

A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准

Ｂ、中药材炮制规范

C、地方颁布的药品标准

４、(C）的药品，为假药。

Ａ、无标明成分

B、无标明批准文号

C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

5、（Ｃ)的药品,按假药论处。

A、无出厂合格证

Ｂ、更改生产批号

Ｃ、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

8、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（Ｃ)。

A、口服药品

B、处方药

Ｃ、非处方药

１2、药品定价的形式分为(A）。

A、政府定价