微生物绪论完整版本.pptVIP

;一、什么是微生物

二、微生物的特点

三、什么是微生物学

四、微生物学发展简史

五、微生物学与人类进步;一．什么是微生物

微生物（microorganism,microbe）是一切所有形体微小，肉眼难以看清的单细胞的或个体结构较为简单的多细胞的、甚或没有细胞结构的低等生物的通称(一般个体0.1mm)。

特点：个体微小、结构简单、进化地位低等;电镜下的

微生物;各种“视野”下的细菌;生物界名称;微生物的类群

;二、微生物的五大特点

★体积小、比面大（最基础特征）

★吸收多、转化快

★生长旺、繁殖快

★适应强、易变异

★分布广、种类多;微生物种类;德国科学家H.N.Schulz等1999年在纳米比亚海岸的海底沉积物中

发现的一种硫磺细菌（sulfurbacterium），其大小可达0.75mm，

Thiomargaritanamibiensis，-------“纳米比亚硫磺珍珠”;代谢强：;繁殖快：;微生物的自然变异频率为(10-6-10-9)。;抗生素的历史

1877年，Pasteur和Joubert首先认识到微生物产品有可能成为治疗药物，他们发表了实验观察，即普通的微生物能抑制尿中炭疽杆菌的生长。

1928弗莱明爵士发现了能杀死致命的细菌的青霉菌。青霉素治愈了梅毒和淋病，而且在当时没有任何明显的副作用。

1936年，磺胺的临床应用开创了现代抗微生物化疗的新纪元。

1944年在新泽西大学分离出来第二种抗生素链霉素，它有效治愈了另一种可怕的传染病：结核。

1947年出现氯霉素，它主要针对痢疾、炭疽病菌，治疗轻度感染。

1948年四环素出现，这是最早的“广谱”抗生素。在当时看来，它能够在还未确诊的情况下有效地使用。今天四环素基本上只被用于家畜饲养。

1956年礼来公司发明了万古霉素，被称为抗生素的最后武器。因为它对G+细菌细胞壁、细胞膜和RNA有三重杀菌机制，不易诱导细菌对其产生耐药。

1980年代喹诺酮类药物出现。和其他抗菌药不同，它们破坏细菌染色体，不受基因交换耐药性的影响。

1992年，这类药物中的一个变体因为造成肝肾功能紊乱被美国取缔，但在发展中国家仍有使用。;超级病菌的历史

1920年，医院感染的主要病原菌是链球菌。

1960年，产生了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA,Methicillin-ResistantStaphylococcusAures），MRSA取代链球菌成为医院感染的主要菌种。耐青霉素的肺炎链球菌同时出现。

1990年，耐万古霉素的肠球菌、耐链霉素的“食肉链球菌”被发现。

2000年，出现绿脓杆菌，对氨苄西林、阿莫西林、西力欣等8种抗生素的耐药性达100%；肺炎克雷伯氏菌，对西力欣、复达欣等16种高档抗生素的耐药性高达52%-100%。

2010年,研究者发现携有一个特殊基因的数种细菌具有超级抗药性，可使细菌获得超级抗药性的基因名为NDM－1。;抗（逆）性强：;科学家发现一种食铁微生物可在121度高温下繁殖

《科学》杂志（Science,Vol.301,Issue5635,976-978,August15,2003）发表的一篇论文表明，研究人员发现了一种能够在121度高温下生存繁殖的食铁微生物。如果微生物会嘲弄别人的话，这种微生物一定会嘲笑那些在欧洲热浪中有诸多抱怨的人们。

来自阿姆赫斯特马萨诸塞大学的研究人员KazemKashefi和DerekLovley发

现这种微生物并将之成为“121株”，目前该微生物还没于科学名称。科学家在太

平洋深海海床火山口发现这种微生物，该地的温度可以高达400摄氏度。两位研

究人员将121株放在121摄氏度的烤箱中，结果发现这种微生物竟然很适合这一温

度，菌落大小很快就增大到原来的两倍。这比以前报告的微生物最高生存温度高

出8摄氏度。

Lovley表示，研究这种食铁的121株微生物可以为我们揭示35亿年前第一种

生命形式演化所处的环境。;分布广：;

被誉为火星信使的1984年在南极大陆发现的火星陨石ALH84001;测量单位：微米或钠米;研究微生物的基本方法;2020/5/21星期四;三、什么是微生物学（Microbiology）

研究微生物在一定条件下的形态结构、生理生化、遗传变异以及微生物的进化、分类、生态等生命活动规律及其应用的一门学科。;;

研究