实验室化学药品、试剂管理制度 (1).docxVIP

实验室化学药品、试剂管理制度及规范

1目的

1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用,保证检测工作质量。

1.2所有被允许使用的化学药品(化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等)应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料.

2适用范围

适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3职责及术语

负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：

A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品.(如CIP使用的酸、碱、清洗剂等)。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触(如车间所用的链

条润滑油、墨水等)。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求

4。1化学药品、试剂的采购

4。1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等.

4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。

4.2化学药品、试剂的贮存

4。2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和