有机化学---李景宁主编复习资料说课材料.pdfVIP

一、烯烃的系统命名

1、选择主链选择含有双键做主链，

以主链的碳原子的数目叫做“某烯

烃”；

2E-3,5-二甲基-2-己烯

2、给主链进行标号，把主链的碳原

子进行标号；

3、标明双键的位次；将双键的位置

放在最小的位次，放在烯烃的名称

前面；

4、其它烯烃的命名与烷烃的相同；

5、顺式与反式的命名

对于顺式和反式只适用于有两个基

团相同的情况

顺式--结合在双键碳原子上的两个

基团在同侧的情况。反式--结合在双

键碳原子上的两个相同的基团在异

侧。

ClCH

3

H

HC

3

(1E)-1-chloro-2-methylbut-1-ene

对于复杂的烯烃的命名。常用Z/E

命名法

规则：AB,CD--Z型结构

AB,CD--E型结构

ACAC

6565

2121

BDBD

3434

Z型结构E型结

构

HCCH

33

CH

3

HC

3

CH

HCHCH3

33

(2Z)-3-methylpent-2-ene(3E)-2,3-dimethylhex-3-ene

二、烯烃的化学性质

（一）亲电加成反应

1与酸的反应：马氏规则

（1）与卤化氢的反应：卤化氢和烯

烃的加成，可得到一卤代物。

反应在CS2、石油醚或冰醋酸，浓

的氢溴酸和氢碘酸也能和烯烃的

反应，浓盐酸反应需要加入催化剂

（AlCl3）才可以发生反应。卤化

氢的酸性强度为：HIHBrHCl。

马氏规则：凡是不对称的烯烃和酸

的加成，酸中的氢离子加到含氢多

的碳原子上，其他的卤素原子加到

含氢原子少的碳原子上。

CH

HC2+HBrCH3

3HC

3

but-1-ene

Br