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第5卷第5期
2023年5月
CHINAPORTSCIENCEANDTECHNOLOGY
食品安全/FoodSafety
UPLC-MS/MS法快速筛查豆芽中
6种植物生长调节剂的方法研究
121111*
王娟寇宗红王建荟王波丁欢刘阿静
摘要本研究建立了超高效液相色谱串联质谱法(Ultra-performanceLiquidChromatography-tandemMassSpectrometry,
v/v
UPLC-MS/MS)同时快速测定豆芽中6种植物生长调节剂的方法。试验选用0.1%甲酸乙腈()进行提取,ACQUITY
μv/v
UPLCBEHC18(50mm×2.1mm,1.7m)进行分离,乙腈和0.1%甲酸水()为流动相,ESI(+)方式扫描。结果显示,
μR2μμ
6种目标化合物在10~500g/kg范围内线性关系良好,>0.9990,检出限在0.05~1.0g/kg之间,定量限在0.1~2.0g/
kg之间,平均回收率在95%~105%之间,RSD<4%。结果表明,该方法重现性好、灵敏度高、方法简单,适用于豆芽
中6种植物生长调节剂的快速测定。
关键词豆芽;植物生长调节剂;快速测定;超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)
RapidScreeningofSixPlantGrowthRegulatorsinBean
SproutsbyUPLC-MS/MS
WANGJuan1KOUZong-Hong2WANGJian-Hui1WangBo1DingHuan1LIUA-Jing1*
AbstractInthisstudy,anUltra-performanceLiquidChromatography-tandemMassSpectrometry(UPLC-MS/MS)method
wasdevelopedforthesimultaneousdeterminationof6plantgrowthregulatorsinbeansprouts.Theexperimentused0.1%formic
acidacetonitrile(v/v)forextraction,ACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mm,1.7μm)forseparation,andacetonitrileand0.1%
formicacidwater(v/v)asmobilephases,andscannedbyESI(+).Theresultsshowedthatthesixtargetcompoundshadgoodlinear-
ityintherangeof10-500μg/kgwithR2>0.9990.Thedetectionlimitswerebetween0.05-1.0μg/kg,andthequantificationlimits
werebetween0.1-2.0
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