血常规-血生化及肿瘤标志物联合检测在筛查早期结直肠癌中的应用意义分析.docx

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血常规,血生化及肿瘤标志物联合检测在筛查早期结直肠癌中的应用意义分析

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摘要：目的：分析在筛查早期结直肠癌中应用血常规、血生化及肿瘤标志物联合检测的意义。方法：研究展开时间是2018年5月到2021年2月，将此阶段在本医院接受治疗的早期结直肠癌患者纳入到实验组，共64例，将同期于本医院接受体检的健康人员纳入对照组，共64例。均接受血常规、血生化及肿瘤标志物联合检测。比照两组对象的检测结果。结果：两组的血红蛋白量进行对比，提示实验组患者略低，但差异不显著（P﹥0.05）。两组的血小板计数、白细胞计数、糖类抗原19-9与癌胚抗原进行对比，提示实验组患者均更高；两组的低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇进行对比，提示实验组患者均更低；差异显著（P﹤0.05）。结论：在筛查早期结直肠癌中应用血常规、血生化及肿瘤标志物联合检测具有积极意义，能够有效检查出患者的血常规指标、血生化指标及肿瘤标志物的水平，根据其与健康人员的差异确诊，可在临床推广应用。

关键词：早期结直肠癌；肿瘤标志物；筛查血生化；血常规

结直肠癌属于恶性肿瘤疾病，在临床中十分常见，严重影响到患者的身体健康，甚至导致患者死亡，因此需及早对患者进行诊断并予以针对性治疗，血常规、血生化及肿瘤标志物联合检测是临床常用的检测方式，为分析具体应用效果而进行研究，于下文中报道详情。

资料与方法

1.1一般资料

研究展开时间是2018年5月到2021年2月，将此阶段在本医院接受治疗的早期结直肠癌患者纳入到实验组，共64例，将同期于本医院接受体检的健康人员纳入对照组，共64例。对照组：女性有23例，男性有41例；年龄范围是46到73岁，均值是（63.95±4.86）岁。实验组：女性有25例，男性有39例；年龄范围是48到75岁，均值是（64.33±5.12）岁。以上数据资料对比，所得出结果全部是P﹥0.05。

1.2方法

两组对象均接受血常规、血生化及肿瘤标志物联合检测。

血常规检测：于清晨空腹时抽取对象静脉血2.5毫升，通过全自动血细胞分析仪检测血液样本。

血生化检测：于清晨空腹时抽取对象静脉血2.5毫升，以每分钟3000转进行10分钟离心处理，取上层清液，通过全自动生化分析仪检测。

肿瘤标志物：于清晨空腹时抽取对象静脉血2.5毫升，以每分钟3000转进行10分钟离心处理，取上层清液，通过全自动电化学发光免疫分析仪检测。

1.3评价标准

（1）血常规指标。记录两组对象的血常规指标，包括：血小板计数、血红蛋白量与白细胞计数，计算均值以对比。（2）血生化指标。记录两组对象的血生化指标，包括：低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇，计算均值以对比。（3）肿瘤标志物。记录两组对象的肿瘤标志物水平，包括：糖类抗原19-9与癌胚抗原，计算均值以对比。

1.4统计学方法

利用SPSS软件验算对比数据，选用版本是24.0。计数资料由检验负责，以表达。计量资料由t检验负责，以（）表达。统计学意义存在的判断标准是P﹤0.05。

结果

2.1血常规指标

表1所示为血常规指标检测结果，两组的血小板计数与白细胞计数进行对比，提示实验组患者均更高，差异显著（P﹤0.05）。两组的血红蛋白量进行对比，提示实验组患者略低，但差异不显著（P﹥0.05）。

表1血常规指标检测结果（）

组别

例数

血小板计数（*109/L）

血红蛋白量（g/L）

白细胞计数（*109/L）

对照组

64

185.34±36.27

140.46±25.61

5.97±1.95

实验组

64

227.62±35.12

133.34±23.87

6.81±2.33

t值

--

6.6996

1.6270

2.2117

P值

--

﹤0.05

﹥0.05

﹤0.05

2.2血生化指标

表2所示为血生化指标检测结果，两组的低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇进行对比，提示实验组患者均更低，差异均显著（P﹤0.05）。

表2血生化指标检测结果（，mmol/L）

组别

例数

低密度脂蛋白胆固醇

高密度脂蛋白胆固醇

总胆固醇

对照组

64

2.53±1.24

3.38±0.58

4.98±1.34

实验组

64

1.58±0.67

2.46±0.72

3.67±1.41

t值

--

5.3922

7.9606

5.3877

P值

--

﹤0.05

﹤0.05

﹤0.05

2.3肿瘤标志物

表3所示为肿瘤标志物检测结果，两组的糖类抗原19-9与癌胚抗原进行对比，提示实验组患者均更高，差异均显著（P﹤0.05）。

表3肿瘤标志物检测结果（，ng/ml）

组别

例数

糖类抗原19-9

癌胚抗原

对照组

64

18.39±6.61

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