原创力文档- 1、本文档共1页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
特发性肺纤维化急性加重（AEX-IPF）
特发性肺纤维化（IPF）是一种主要发生在老年人的慢性，致纤维化的间质性肺疾病。确诊后的中位生存期为2-3年。IPF的临床过程中可能出现急性呼吸功能恶化，当找不到原因时，这个间期被称为急性加重的IPF（AEX-IPF）。AEX-IPF可能是IPF在已有病程基础上突然加速进展，或者出现临床难以确诊的独特的生物病理过程。AEX-IPF可以出现在IPF病程的任何阶段。AEX-IPF的发病率目前还不是很明确，但是认为每年IPF患者中的5%至10%会发生AEX-IPF。AEX-IPF的危险因素尚不清楚，但有证据表明，肺功能指标越差，增加AEX-IPF的风险，降低患者的生存率。合并症如胃食管反流病（GERD）和肺动脉高压的存在，也可能会增加AEX-IPF的风险。AEX-IPF与高发病率和死亡率相关联。目前对于AEX-IPF的治疗只有有限的数据来支持其有效性。国际最新治疗指南指出，支持性护理仍然是AEX-IPF治疗的中流砥柱，但对糖皮质激素作为弱治疗推荐用于大部分AEX-IPF患者。从临床试验研究的新证据显示IPF长期治疗可减少AEX-IPF的发生率，但需要进一步的临床试验进行证实。来自韩国UniversityofUlsan的DoongSoonKim博士的一篇综述《Acuteexacerbationsinpatientswithidiopathicpulmonaryfibrosis》，通过已有的文献对AEX-IPF从定义，发病率，病理学机制，危险因子以及治疗处理等方面进行回顾总结，发表在2013年8月21日的《RespiratoryResearch》期刊上。
(原文出处：KimDS.，RespirRes.2013Aug21;14(1):86.)
文档评论（0）