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《药品生产监督管理办法》和《药品注册管理办法》复习测试附答案
单选题（总共15题）
1.药品上市许可持有人、药品生产企业应当（）进行自检。(1分)
A、每半年
B、每年
C、每两年
D、每季度
答案：B
解析：?暂无解析
2.药品生产企业中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。(1分)
A、每半年
B、每年
C、每两年
D、每三个月
答案：B
解析：?暂无解析
3.当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内申请复检。(1分)
A、十五日
B、七日
C、五日
D、十日
答案：B
解析：?暂无解析
4.药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后（）内进行初步审
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