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药事管理与药物治疗工作制度

（一）药事管理与药物治疗小组组长一名，由医院院长担任；副组长一名，由医院住院部主任担任；小组成员由药房工作人员组成。

（二）负责宣传教育、监督检查我院贯彻落实医疗卫生及药事管理等有关法律法规、规章的执行情况，审核制定我院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。

（三）根据《国家基本药物目录》《处方管理办法》《国家处方集》《药品采购供应质量管理规范》等制订本机构《药师处方审核》和《医生处方制度》等。

（四）对我院临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。

（五）遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物。

（六）依据国家基本药物制度，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定我院基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗毒药物临床应用分级管理制度。

（七）建立药品不良反应报告制度。临床科室发现药品不良反应应当积极治者立即报告并做好观察与记录。按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应。

（八）临床使用的药品应当由药房统一采购供应，其他科室不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药房采购供应的药品。

（九）制订药品采购制度和工作流程，编制药品采购计划，按规定购入药品；建立健全药品成本核算和账务管理制度；严格执行药品入库检查、验收制度；不得购入和使用不符合有关规定的药品。

制定和执行药品保管制度，定期对库存药品进行养护与质量检查药品库的仓储条件和管理应符合药品采购供应质量管理规范的有关规定。化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放。