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ModulationofHepatocarcinomaCell

Morphologyand

ActivitybyParylene-CCoatingonPDMS

通过涂抹聚二对甲苯研究肝癌细胞的形态

学和活动调整

摘要：

背景：对于细胞和发育生物学来说，理解和局部的控制

哺乳动物细胞的形态发生是一项基本的目的，同样适用于组

织工程研究。为了体外、前沿的细胞文化（关于肝癌细胞），

我们将帕里令放置在聚二甲基硅氧烷上作为一种新的培养

基。

主要发现：我们研究发现：被聚二对甲苯覆盖的聚二甲

基硅氧烷影响和调节开始的细胞外物质（细胞基质，这里指，

I型胶原）表面构型，与此对比没有被覆盖的培养基。被添

加有聚对二甲苯的培养基人工诱导的形态学改变表明，直接

影响的肝细胞形态学活动和牵涉了细胞粘性和细胞之间相

互作用的跨膜受体的表达。这些改变被原子显微镜所刻画下

来，这阐明了在HEPG2细胞粘性、传递、再组织成两个三个

尺寸的结构细胞外基质组分。我们这个方法（用简单的纤维

构造的PARC显微模式）成功的展示了细胞集合的局部调整。

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结论、重要性：我们首次证明HEPG2细胞关于聚对二甲

苯和聚二甲基硅氧烷的调整行为，通过简单的显微构型技术，

使这个局部调整细胞的传递在二维或三维方式上成为可能。

这项工作将会证明，在体外肝组织工程、药理学、治疗学领

域，具有前景的洞察力运用在细胞为基础的平台发展程度。

介绍

在组织工程方面，知道细胞怎样在体外与细胞外基质互

动，和翻译胞外组分传递的信息。关于胞外基质怎样影响细

胞行为的机理已经被激烈讨论过。随着胞外基质组分在物理

程度上与细胞相互作用来管理直接的细胞功能，通过受体介

导的胞内信号通路。除此以外，环境刺激的动力传导间接地

被胞外基质通过控制流通和营养因素（细胞类因子、生长因

子）的释放，包括细胞增殖与分化的“开关”来调整。因为

在管理许多生理进程的互动的复杂性，关于控制胞外基质在

文化培养基（？）结构的新方法被要求能更好地理解，微观

环境怎样影响细胞形态学和活性。因此，这是非常重要去发

展未来标准规范的组织工程（组织工程设计？）平台，来进

一步考虑细胞和组织的来源。

不同方法处理过的表面物质的调节在前文已经被提过，

这些物质属于特定的某种根本基质（像疏水性的、坚硬的、？、

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粗糙的，或者更多）。这样的表面调节方式显示了在被吸附

的的胞外基质的超分子结构上，能诱导改变，可以导致在细

胞粘附与形态发生的不同，通过改变细胞之间、细胞与胞外

基质之间的平衡关系。这些研究证明，在现代组织工程方面，

材料科学具有重要性，但是受限于细胞培养基表面物质，它

影响初代细胞分裂。更重要的是，这样的研究没有着重于这

样的可能性，即细胞可能对力学（机械的）环境有反应，像

重塑他们的材料（比如，覆盖与否、新的综合）或者用一种

新的方法管理细胞与细胞、胞外基质之间互相作用的平衡状

态。因此，这些表面调节不一定能有效的模仿这种体外的显

微环境，就是因为一个孤体细胞对体外条件的的应答是被局

部的时空提示所控制的事实，像是被提及的胞外基质，相邻