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植入性医疗器械管理制度.docxVIP

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  • 2024-09-08 发布于黑龙江
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植入性医疗器械管理制度.docx

    植入性医疗器械管理制度

    1.植入性医疗器械在购入前，首先审核“三证一照”。

    2.带货后，由保管员验收登记，记录内容包括：供货单位、经营许可证号、产品注册证号、生产厂家名称、产品名称、规格型号、产品编号/批号、生产日期、有效期、数量、单位、到货日期、验收人等，部门凭领条领用。

    3.以上记录保存期至少超过终止使用后2年。

    4.植入性医疗器械无标准条形码及价格信息不准使用。

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