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’24.·(Il分)滚管培养法是分离厌轼微生物的常用方法,其过程为:先将样品稀释,
然后用注射拇l吸取?定体积的稀释液注入盛有50℃左右培养基的密封试管中,然后将试
’一
管平放于Ii&有冰块的盘中IB边滚动,带菌的培养基会在试笛内壁凝固成溥层,培养段
时间后即可获得单菌落。研究人员利用滚管培养法从连续多年进行枯轩还田的砂姜黑土
试验田中筛选出了高效分解纤维京的商株。
…
-八
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I
ι兰e//枕边孚苗忍住1(!'®鉴定J.l察�l
l�ff�日
飞ifil
土壤提取物梯皮稀锋①?在管培养②选择培养获得纯冷
培养物
(l)该实验中所用到的培养皿、试管和培养基等均衔要进行灭菌处理。其中对培养
基进行灭菌常用的方法是一一一一一。滚管培养法也可以用于计数细菌,计数时需要知道
的数据有注射器吸取的茵液体积、稀释倍数和
(2)过程①所用培养基中一一一一-(填“简要”或“不,需要”)添加凝固剂。为了
筛选可分解纤维索的微生物,在配市1]过程②所用培养基时,应注意一一一一-〈从培养基
成分角度分析)。
(3)将得到的目的菌涂布到含有一一一一一的鉴别培养基上进行鉴定,当菌落大小相
同时,可根据’选择出最适合作为目的菌的商株。
-一一一一
25.(Il分〉科学家利用基因工程改造大肠杆菌生产人股岛索有两种方法:“AB”
法是根据脱岛泵·A、B两条肤链的氨基酸序列人工合成两种DNA片段,利用工程菌分别
合成两条肤链后将其混合自然形成版岛索:“BCA”法是利用膜岛B细胞中的mR1叫A得
到脱岛索基因,用工程菌获得跟岛索。两种方法使用同一种质粒作为载体。
利
“”DNA片段均有多种可能的序列,原因是
一一一一一
(1)AB法中人工合成的两种。
上述两种方法获取的目的基囚中,不含人MJ岛索基因启动子的方法是
(2)对人工合成的脱岛索基因进行羽v芋,发现其两揣附近无限制酶EcoRI、BamH[
的酶切位点。已知l版岛索基因表达时以①链为模
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