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毒麻药品管理制度范文

____品、毒____品与精神药品管理制度

一、____品的品种,系指《____品管理条例》所规定的品种,如鸦片类、

____类、____类等和____部所核定的其他易成瘾癖的毒____品及其制剂。毒____

品与精神药品的品种,系指中国药典____及____部和其它有关规定的品种,均应

列入。

二、____品、毒____品与精神药品,必须遵照国家公布的《____品管理暂行

条例》及其施行细则和《医疗性毒____品管理办法》、《精神药品管理办法》的

规定进行管理。

三、药剂科必须严格监督各医疗科室合理使用____品,如发现滥用情况有权

拒发,并应直接向院长和医务科报告,以便及时检查、处理。

四、药剂科和各医疗科室,均必须建立健全____品、医疗用毒____品及精神

药品的管理制度,设置加锁专柜、具有明显标志的专用瓶签,指定专人负责管

理。

五、药剂科对____品、医疗用毒____品和精神药品,应定期清查。取用____

品后应按处方随时登记注销设置专用帐卡。每日对用量与存量核对一次,统计人

员应定期查核。

六、处方中的____品、医疗用毒____品和精神药品名称不得简化。调配人员

接方后须严格认真____,配方后须经另一人核对夜班例外方准发出。

七、执业医师经市卫生局考核合格,取得麻醉处方资格后,经医务科审核,

院长批准,将医师____送药剂科备查,方可有____品处方权。

八、____品、医疗性毒____品与精神药品处方,一次剂量一般不超过常用

量,____品、医疗用毒____品一次处方总量不得超过一日极量,毒性中药不得超

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过二日极量。超过常用量时,必须由医师另行签字;超过极量时需经医师所在科

室的科主任批准,外用药不在此限。

九、医师所书写的____品注射剂,一律限在本院使用。如有特殊情况必须带

回使用时,应由医师在处方上注明,并经医务科____批准,办理____品应用卡,

调剂室方可配发。只限一次用量。

十、医院临床确诊的晚期癌症患者,确需连续使用____品时,须凭医院医师

诊断书,经医务科____批准,办理____品应用卡。

十一、哮喘、神经官能症、精神病及其他慢性病等特殊需要的患者,需连续

使用或超量使用医疗性毒____品、精神药品时,要由医师在处方上签署意见,可

做特殊处理。十

二、调剂室的____品、医疗用毒____品、精神药品实行定额管理。在交接班

时,应严格履行交接手续。保管人员工作调出时,要履行交接手续,药剂科负责

人监交。十

三、对少数破损、短少等____品的处理,可按季汇总列

表,说明理由,经科主任批准,报主管院长备案。医疗科室剩余____品,应

按退药手续随时交药剂科,不得积存。十

四、药剂科应定期到各医疗科室检查____品、医疗用毒____品与精神药品的

使用和保管情况,并将检查结果报告院长。

十五、药剂人员应做好宣传工作,广泛宣传____品管理的有关规定,发动群

众共同管好,保证____品合理使用,杜绝流弊。

十六、____品的处方应单独装订成册,保管三年备查。

毒麻药品管理制度范文(二)

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一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监

督管理部门批准,发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的____

品经营单位购买。

二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单,____品经营单

位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按____部规定的____品品种

范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确

使用____品,且具有____品处方权。

四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不

得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。____品处方应书写完整,字迹清

晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对,审核人、

配方人、核对人和发药人均应签名,并建立____品处方登记专册。住院病人所开

每日用的____品

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