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毒麻药品管理制度范文
____品、毒____品与精神药品管理制度
一、____品的品种,系指《____品管理条例》所规定的品种,如鸦片类、
____类、____类等和____部所核定的其他易成瘾癖的毒____品及其制剂。毒____
品与精神药品的品种,系指中国药典____及____部和其它有关规定的品种,均应
列入。
二、____品、毒____品与精神药品,必须遵照国家公布的《____品管理暂行
条例》及其施行细则和《医疗性毒____品管理办法》、《精神药品管理办法》的
规定进行管理。
三、药剂科必须严格监督各医疗科室合理使用____品,如发现滥用情况有权
拒发,并应直接向院长和医务科报告,以便及时检查、处理。
四、药剂科和各医疗科室,均必须建立健全____品、医疗用毒____品及精神
药品的管理制度,设置加锁专柜、具有明显标志的专用瓶签,指定专人负责管
理。
五、药剂科对____品、医疗用毒____品和精神药品,应定期清查。取用____
品后应按处方随时登记注销设置专用帐卡。每日对用量与存量核对一次,统计人
员应定期查核。
六、处方中的____品、医疗用毒____品和精神药品名称不得简化。调配人员
接方后须严格认真____,配方后须经另一人核对夜班例外方准发出。
七、执业医师经市卫生局考核合格,取得麻醉处方资格后,经医务科审核,
院长批准,将医师____送药剂科备查,方可有____品处方权。
八、____品、医疗性毒____品与精神药品处方,一次剂量一般不超过常用
量,____品、医疗用毒____品一次处方总量不得超过一日极量,毒性中药不得超
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过二日极量。超过常用量时,必须由医师另行签字;超过极量时需经医师所在科
室的科主任批准,外用药不在此限。
九、医师所书写的____品注射剂,一律限在本院使用。如有特殊情况必须带
回使用时,应由医师在处方上注明,并经医务科____批准,办理____品应用卡,
调剂室方可配发。只限一次用量。
十、医院临床确诊的晚期癌症患者,确需连续使用____品时,须凭医院医师
诊断书,经医务科____批准,办理____品应用卡。
十一、哮喘、神经官能症、精神病及其他慢性病等特殊需要的患者,需连续
使用或超量使用医疗性毒____品、精神药品时,要由医师在处方上签署意见,可
做特殊处理。十
二、调剂室的____品、医疗用毒____品、精神药品实行定额管理。在交接班
时,应严格履行交接手续。保管人员工作调出时,要履行交接手续,药剂科负责
人监交。十
三、对少数破损、短少等____品的处理,可按季汇总列
表,说明理由,经科主任批准,报主管院长备案。医疗科室剩余____品,应
按退药手续随时交药剂科,不得积存。十
四、药剂科应定期到各医疗科室检查____品、医疗用毒____品与精神药品的
使用和保管情况,并将检查结果报告院长。
十五、药剂人员应做好宣传工作,广泛宣传____品管理的有关规定,发动群
众共同管好,保证____品合理使用,杜绝流弊。
十六、____品的处方应单独装订成册,保管三年备查。
毒麻药品管理制度范文(二)
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一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监
督管理部门批准,发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的____
品经营单位购买。
二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单,____品经营单
位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按____部规定的____品品种
范围及每季购用限量的规定办理。
三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确
使用____品,且具有____品处方权。
四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不
得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。____品处方应书写完整,字迹清
晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对,审核人、
配方人、核对人和发药人均应签名,并建立____品处方登记专册。住院病人所开
每日用的____品
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