毒麻药品管理规章制度.pdfVIP

实用标准文案

毒麻药品管理制度

根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》

和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规

定》、《处方管理办法》制定本制度。

1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等

部门日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使

用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、

医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教

育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品

和精神药品，保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双

人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

6、入库验收应当采用专薄记录，内容包括：日期、凭证号、品

名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量

情况、验收结论、验收和保管人员签字。

精彩文档

实用标准文案

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双

人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、

处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、

第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。

精彩文档

实用标准文案

精麻药品五项基本管理制度

（一）麻醉药品、精神药品管理制度（药房上墙）

1.建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医务、药剂、

护理等部门参加的麻醉药品、精神药品管理领导小组，药剂

科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作

及网报。

2.将麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任

制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，

并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐

患。

3.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、

储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等

度，制定各岗位人员职责。

4.根据卫生部《处方管理办法》要求，做好麻醉药品、精神

药品的处方管理工作。

5.麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药

品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第

一类精神药品使用和安全管理工作。

6.积极参加上级部门组织的麻醉药品、第一类精神药品有关

法律、法规、规定、专业知识的培训。

（二）麻醉药品、第一类精神药品的采购供应管理制度（库

房上墙）

精彩文档

实用标准文案

1.根据国家有关法律法规规定市卫生局批准，采购人员凭

《印鉴卡》向本市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精

神药品。

2.抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构

无法提供时，可以从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借

用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的

市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

3、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行

销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政

部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

（三）麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用管理制度（药

房上墙）

1.根据管理需要在二级及二级以上医疗机构可以在门诊、急

诊、住院等药剂科设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，

库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每天结算。一

级医疗机构不得设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。

2.门诊药房由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。

3.开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式

及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。

4.具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师开具

麻醉药品、第一类精神药品处方时，必须写明患者姓名、性

别、年龄、身份证明编号、门诊专用病历号、疾病名称、药

精彩文档

实用标准文案

品名称、规格、数量、用法用量、医师签名、处方各项目不

得缺项应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定

的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

5.处方的调配人、核对人应