TSTEI 0003-2024 全血中多元素的测定电感耦合等离子体质谱法.docxVIP

ICSCCS

11.100Q8491

T/STEI

团体标准

T/STEI0003—2024

全血中多元素的测定

电感耦合等离子体质谱法

Determinationofmultipleelementsinwholeblood—Inductivelycoupledplasmamassspectrometry

2024-04-12发布2024-07-01实施

山东省微量元素科学研究会发布

I

T/STEI0003—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本标准规定了采用电感耦合等离子体质谱仪对全血（含血清）中多元素测定的方法，本标准包括检测原理、试剂材料、仪器设备、样品处理、分析步骤、精密度与准确度等技术要求。

本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件由济南市疾病预防控制中心提出。

本文件由山东省微量元素科学研究会归口。

本文件起草单位：济南市疾病预防控制中心、山东大学、山东第一医科大学、山东省计量科学研究院。

本文件主要起草人：张鑫、高希宝、刘仲、张瑛、孙湛、刘岚铮、安康、许爱华、吴虹、郑敏、田文霞。

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全血中多元素的测定

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)

1范围

本文件规定了全血（含血清）中多元素测定的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。适用于人体全血（含血清）中锂、铍、硼、镁、铝、钙、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、硒、铷、锶、钼、银、镉、锡、锑、铯、钡、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、镝、铒、铥、镱、镥、铊、铅、钍、铀的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法

3原理

试样经稀释液溶解处理后，由电感耦合等离子体质谱仪测定，以元素特定质量数(质荷比，m/z)定性，采用外标法，以待测元素质谱信号与内标元素质谱信号的强度比与待测元素的浓度成正比进行定量分析。

4试剂与材料

除非另有说明，本方法所用试剂均为优级纯，水为GB/T6682规定的一级水。

4.1试剂

4.1.1硝酸(HNO3)：优级纯或更高纯度。

4.1.2曲拉通X-100（TritonX-100）。

4.1.3异丙醇：色谱纯。

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4.1.4氩气(Ar)：氩气(≥99.995)或液氩。

4.1.5氦气(He)：氦气(≥99.995)。

4.2试剂配置

4.2.1稀释液：取0.10mL曲拉通X-100，加500mL去离子水，溶解；加20mL异丙醇，5mL硝酸，再用去离水定容至1000mL，混匀。

4.3标准品

4.3.1元素贮备液(1000mg/L或100mg/L)：锂、铍、硼、镁、铝、钙、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、硒、铷、锶、钼、银、镉、锡、锑、铯、钡、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、镝、铒、

铥、镱、镥、铊、铅、钍、铀，采用经国家认证并授予标准物质证书的单元素或多元素标准贮备液。

4.3.2内标元素贮备液(1000mg/L)：钪、锗、铟、铑、铼、铋等采用经国家认证并授予标准物质证书的单元素或多元素内标标准贮备液。

4.4标准溶液配置

4.4.1混合标准工作溶液：吸取适量单元素标准贮备液或多元素混合标准贮备液，用稀释液逐级稀释配成混合标准工作溶液系列，各元素质量浓度见表A.1。

注:依据样品消解溶液中元素质量浓度水平，适当调整标准系列中各元素质量浓度范围。

4.4.2内标使用液取适量内标单元素贮备液或内标多元素标准贮备液，用稀释液配制合适浓度的内标使用液，内标使用液浓度见A.2。

注:内标溶液既可在配制混合标准工作溶液和样品消化液中手动定量加入，亦可由仪器在线加入。

5仪器和设备

5.1电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。

5.2离心机。

5.3涡旋混合器。

6分析步骤

6.1样品处理

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6.1.1样品采集：全血样本采集到有乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝剂的抗凝采血管中，样品不少于1mL