Y替代对过渡金属氧化物YbCrO-稀土铬氧化物.docx

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Y替代对过渡金属氧化物YbCrO

稀土铬氧化物

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论文导读:：由于稀土铬氧化物独特的物理性质。掺杂的效果。负磁化现象首先在尖晶石结构复合物中被发现。

关键词：稀土铬氧化物，Y掺杂，负磁化现象

1引言

由于稀土铬氧化物独特的物理性质，如倾角反铁磁、相分离、自旋重取向、磁场记忆效应及磁台阶效应等，其磁性在过去的几十年间得到广泛的研究[1-6]。近年来，又有多个研究组对于多稀土铬氧化物体系在较小外磁场(≤４KOe)下降温测量直流磁化强度，发现在低温下其出现零磁化强度现象。零磁化强度现象，即在一个外加恒定小磁场的作用下，由温度诱导材料磁矩从沿着外磁场方向转变为与外磁场相反方向毕业论文格式，随温度的降低其磁化强度逐渐反转，并且在某个温度点材料整体磁化强度显示为零，随后出现负的磁化强度，该温度称为补偿温度Tcomp。这种现象最早由奈尔（Neel）[7]预言，可能出现在包含两种或多种反铁磁有序离子的亚铁磁材料中。几十年前，负磁化现象首先在尖晶石结构复合物中被发现[8]。零磁化现象非常罕见，并且往往将这种现象归结为材料磁晶各向异性能远大于外磁场的作用而导致其自旋无法翻转至与外场方向一致。这种由温度导致的磁性反转，仅在相当有限的几个体系中被观察到，其包括(i)LaVO3[9]、(ii)Pd–Fe合金[10]、(iii)Nd1?xCaxMnO3锰氧化物[11]、(iv)La1?xPrxCrO3[12]、GdCrO3[13]、La1-xNdxCrO3[14]、(v)Sm1?xGdxAl2[15]。对于V(III)氧化物LaVO3而言，磁性离子在第一类磁滞伸缩导致的晶格畸变中伴随着轨道和自旋有序的突变，因此导致了磁化强度的反转[16]。稀土铬氧化物中，其零磁化现象归结为其稀土离子(Pr3+,Ga3+和Nd3+)顺磁强度与Cr3+倾角反铁磁方向相反所致。既A与B位磁性离子子晶格间存在反铁磁相互作用[12-14]。母体中不均匀的磁性团簇是导致Pd–Fe合金零磁化现象的原因[10]。最近，在Sm1?xGdxAl2薄膜中则发现样品在其补偿温度处，Sm3+离子的轨道磁矩与Sm3+和Gd3+离子的自旋磁矩反相平行且恰好完全抵消[15]。

稀土铬氧化物丰富的磁性源于A位稀土离子与B位Cr离子间的相互作用所导致的低温区多个磁性转变。其磁性不再是仅仅由过渡金属间d-d相互作用所决定毕业论文格式，往往在低温下源于稀土离子之间的f-f相互作用以及稀土离子和过渡金属间的f-d相互作用也不容忽视[5,17]。在稀土铬氧化物系列中，YbCrO3由于Yb3+与Cr3+之间存在非常强的各向异性相互作用，而导致其在低温下显示出丰富有趣的磁性。对于Yb3+离子而言，其4f轨道仅被一个空穴所占据导致在YbCrO3中存在较强的3d-4f相互作用[5,18]。本文首次详细报道了钙钛矿铬氧化物YbCrO3场冷模式直流磁化强度出现零磁化现象（Tcomp~20K），并且当外磁场大于阈值场(≥100Oe)时，其零场冷磁化强度也具有明显的负磁化现象。同时用4f轨道不被电子占据即无剩余自旋的非磁性稀土金属Y离子[19]对于YbCrO3母体进行不同程度A位掺杂。众所周知，在钙钛矿氧化物中不同半径的A位离子，通过过渡金属离子间的氧离子影响过渡金属间的相互作用以致对整个样品磁性进行调控。此外，非磁性离子Y对于YbCrO3的掺杂势必能够对其中存在的较强的3d-4f相互作用实现调控。非磁性Y离子掺杂意在稀释其A、B位离子间的强相互作用，以探究其低温磁性异常的物理本质。

2实验

使用高纯度Yb2O3(99.99%),Y2O3(99.99%)和Cr2O3(99.9%)原始样品通过传统固相反应法对YbCrO3母相进行了非磁性离子Y的掺杂。制备了Yb1-xYxCrO3(x=0.0~0.5)系列陶瓷多晶样品。所有的原始材料都经多次混合研磨以保证制备样品的均一性。混合物首先在空气中于900?C烧结24小时；经再次研磨压片后于1300?C保温24小时；待降温，再次研磨压片后于1450?C保温50小时；最后制得的样品于800?C通氧退火5小时以保证样品适当含氧量。利用室温X射线衍射仪和用第三代同步辐射加速器上海光源的X射线衍射光束线对样品的结构进行了分析，铜靶（λ=1.54056?）粉末XRD扫描步幅为0.02°(Dmax-2550)，同步辐射（λ=1.2398?）XRD的扫描步幅为0.0025°。数据分析采用软件jade5.0。使用美国QuantumDesign的PPMS物性测量系统（测量温度范围是2-340K，精度为0.01K毕业论文格式，外加磁场范围为0到8T，精度为0.2T）对样品在2-300K内的直流磁化率进行了详细系统的测试，以表针样品各个温区的自旋