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医疗器械产品风险分析报告范例(电动病床)--第1页

电动病床〔ICU〕

产品风险分析报告

限公司

2021年10月

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一、产品预期用途／预期目的和与平安性有关的特征的判定

按照?YY/T0316-2003医疗器械风险管理对医疗器械的应用?第4.2条的要求及附录A中有关医疗

器械定性和定量特征的判定的提示清单，列出“××××理疗仪〞产品的所有可能影响其平安性的定性

和定量特征的问题，并判定如下：

A.2.1什么是预期用途/预期目的和怎样使用医疗器械？

——预期用途：主要用于人体病患部位的急慢性扭挫伤、腰肌劳损、骨质增生、肩周炎等的康

复治疗。

——怎样使用：由患者按照产品使用说明书在正常室内环境下自行使用。皮肤感觉差或行动不

便的，使用时必须有医护人员或正常人员监护。

A.2.2医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？

——是。治疗时理疗带与患者的病患区外表皮肤接触，建议隔一件衣服为佳。

A.2.3在医疗器械中包含有何种材料和/或组分或与其共同使用、或与医疗器械接触？

——包含有以下材料：电子元器件、铁芯、漆包电磁线、铁氧体永磁块、带护套绝缘导线、

工程塑料外壳结构件。

A.2.4是否有能量给予患者或从患者身上获取？

——有。由产品的应用局部即理疗带将人造恒磁场、交变磁场、热量和机械震动所产生的强

度及时间可控的能量传递给予患者病患部位。

A.2.5是否有物质提供给患者或从患者身上提取？——无。

A.2.6是否由医疗器械处理生物材料然后再次使用？——否。

A.2.7医疗器械是否以无菌形式提供或准备由使用者灭菌，或用其他微生物控制方法灭菌？—否。

A.2.8医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？

——是。由用户按使用说明书的规定方法定期对产品进行清洁、清洗和消毒。

A.2.9医疗器械是否预期改善患者的环境？——否。

A.2.10医疗器械是否进行测量？——否。

A.2.11医疗器械是否进行分析处理？——否。

A.2.12医疗器械是否预期和医药或其它医疗技术联合使用？——否。

A.2.13是否有不希望的能量或物质输出？——无。

A.2.14医疗器械是否对环境影响敏感？——否。

A.2.15医疗器械是否影响环境？——否。

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A.2.16医疗器械是否有根本消耗品或附件？——无。

A.2.17是否需要维护和校准？

——需要维护。用户在使用中应经常检查电源线、理疗带电缆、插头及其他连接局部的磨损、

接触不良或其他损坏情况。如检查发现上述情况，应及时与制造厂商联系维修。

A.2.18医疗器械是否有软件？——无。

A.2.19医疗器械是否有贮存寿命限制？——无。

A.2.20是否有延迟和/或长期使用效应？——无。

A.2.21医疗器械承受何种机械力？——无。

A.2.22是什么决定医疗器械的寿命？

——电子元器件、铁芯、漆包电磁线、铁氧体永磁块、绝缘导线、工程塑料结构件的损坏、失

效或老化。

A.2.23医疗器械是否预期一次性使用？——否。

A.2.24医疗器械是否需要平安的退出运行或处置？——否。

A.2.25医疗器械的安装或使用是否要求专门的培训？——否。

A.2.26是否需要建立或引入新的生产过程？——否。

A.2.27医疗器械的成功使用，是否决定性的取决于人为因素，例如使