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GMP培训11-生产质量管理规范 不良事件监测、分析和改进.pdf

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    医疗器械生产质量管理规范》

    的解析和应用

    -不良事件监测、分析和改进

    1

    第十二章不良事件监测、分析和改进

    七十一条顾客处理意⻅的要求

    七十二条不良事件监测制度

    七十三条数据分析

    七十四条纠正预防措施

    七十五条医疗器械召回和报告

    七十六条产品信息告知

    七十七条内部审核

    七十八条管理评审

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