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第5章基因突变及其他变异
第1节基因突变和基因重组
遗传:
生物体亲代和子代之间以及子代个体之间性状的相似性。
变异:
生物体亲代和子代之间以及子代个体之间性状的差异性。
表型=基因型+环境条件
仅环境因素造成的变异。遗传物质没有改变,
不遗传的
变化的性状一般不能进一步遗传给后代。
变异:
变异
由于遗传物基因突变
可遗传质的改变引基因重组
的变异:
起的变异
.染色体变异
可遗传的变异是可以遗传的变异,也可能不遗传给后代
(如发生在体细胞中)
注意:基因的碱基序列保持不变,也可通过表观遗传影响下一代。
一、基因突变
阅读P80-83,思考基因突变的内容
1.实例
2.概念
3.时间
4.结果
5.遗传情况
6.原因
7.特点
8.意义
9.应用
一、基因突变
1.实例镰状细胞贫血
(1)红细胞层面:
正常人镰状细胞贫血症患者
使人患溶血性贫血
严重时会导致死亡
中央微凹圆饼状弯曲镰刀状容易破裂
这种病的病因是什么呢?
(2)血红蛋白层面:
在组成血红蛋白分子的肽链上,
发生了氨基酸的替换
正常血红蛋白部分氨基酸序列
一缬氨酸组氨酸亮氨酸上
苏氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸
异常血红蛋白部分氨基酸序列
一缬氨酸苏氨酸脯氨酸缬氨酸谷氨酸赖氨酸
组氨酸一亮氨酸
(3)mRNA层面
血红蛋白分子的肽链对应的mRNA中发生碱基替换
正常碱基序列的mRNA
——
—Y
一缬氨酸组氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸
异常碱基序列的mRNA
γL——
_
—
缬氨酸组氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸一缬氨酸谷氨酸赖氨酸
(4)DNA(基因)层面
思考·讨论G
DNA
1.右图是镰状细胞贫血病因
的图解,
①请你完成图解。
②想一想这种疾病能否遗传?mRNAG
③怎样遗传?
这种疾病能够遗传,是亲代通氨基酸谷氨酸缬氨酸
过生殖过程把基因传给子代的。
血红蛋白正常异常
红细胞
总结:镰状细胞贫血的发病原因
根本原因:
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