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基本信息
苯甲酰氯,别名:氯化苯甲酰苯酰氯,分子式为CHClO,分子量为140.57,是一种
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有机物,无色透明易燃液体,溶于乙醚、氯仿、二硫化碳和苯。苯甲酰氯为制备染料、引发
剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、香料、有机过氧化物、医药和树脂的重要中间体。苯甲酰氯
也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中,也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。
性质与稳定性
苯甲酰氯暴露在空气中即发烟。有特殊的刺激性臭味。蒸气刺激眼粘膜而催泪。凝固点
-1.0℃,折射率1.5537。遇水或乙醇逐渐分解,生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯
化氢。苯甲酸中的羟基被氯原子取代而生成的化合物。
遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。遇水反应发热放出有毒的腐蚀
性气体。有腐蚀性。没有外在干扰情况下具有稳定性。避免与强氧化剂、强碱、醇类、水和
有潮湿空气的环境接触。不聚合。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
实验室监测方法:空气中的测定,先将本品硝化,然后对二硝基苯甲酸进行比色测定。
灵敏度为5mg/m3。
环境标准:前苏联(1975)车间卫生标准5mg/m3,即为0.87PPM。
用途
苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料,制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸
叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面,是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷(Isoxathion,
Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。可用于非离子型植物胶与两性
金属含氧酸盐交联的冻胶压裂液中。一般不单独使用,常与过硫酸盐配合使用。另外用于生
产冰染染料蓝色基BB、蓝色基RR、紫色基B以及直接耐晒红GB,还可生产还原5GK、还原
橄榄R、还原橙3G、还原灰BGG、红4B、分散黄SE-2GL、黄RFL、分散荧光黄FFL等。大部
分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰,其次用于生产染料中间体、二苯酮紫外光吸收剂、苯甲
酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料。
过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂,聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻
璃纤维材料的自凝剂,硅氟橡胶的交联剂,油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸
与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐,苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂,也可作为漂白剂
和助焊剂中的一个组分,还可用于制备过氧化苯甲酰。
苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被
用于摄影和人工鞣酸的生产之中,也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。
危害性及措施概述
毒理性
LD50:1900mg/kg(大鼠经口);790mg/kg(兔经皮)。
LC50:1870mg/m(大鼠吸入,2h)。
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亚急性和慢性毒性:人吸入2ppm×1月,引起刺激的最低浓度。
致癌性:对人及动物致癌性证据不充足。
致突变性:微生物致突变鼠伤寒沙门菌1μmol/皿。
人体危害
苯甲酰氯可经皮吸收引起严重的皮肤灼伤,对眼睛呼吸道有强烈的刺激作用,引起眼睛
的损伤和由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿而致死,对水生生物毒
性非常大。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。
生态危害
生态毒性:LC50:43mg/L(24h)、35mg/L(48h)、35mg/L(96h)(黑头呆鱼)。
生物降解性:好氧生物降解(h):168~672;厌氧生物降解(h):672~2688。
非生物降解性:光解最大光吸收(nm):293;空气中光氧化半衰期(h):102~1024;
一级水解半衰期(h):0.00472。
泄漏处理措施
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源,建议应急
处理人员戴自给正压式呼吸器,穿放酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,
防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大
量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所
处置。
物理防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气或烟雾时,必
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