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乙肝患者HBV-DNA水平与HBeAg、前S1蛋白的相关性分析
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【摘要】目的:观察乙肝患者HBV-DNA水平与PreS1蛋白及HBeAg间的相关性,探讨PreS1蛋白在乙肝病毒检测中的实验室诊断价值。方法:本文用ELISA法对212例急、慢性乙型肝炎患者进行乙肝标志物(HBV-M)及PreS1蛋白检测,同时用荧光定量PCR(FQ-PCR)法定量检测HBV-DNA。按HBV-DNA拷贝数把标本分组分析。结果:PreS1蛋白和HBV-DNA呈正相关,可以较好地反映HBV-DNA的存在或复制情况。212例HBV-DNA阳性患者,PreS1蛋白与HBeAg检出率差异有显著性;HBV-DNA与PreS1蛋白检出率差异无显著性。在HBV-DNA低拷贝组(HBV-DNA1×106/ml)样本中,PreS1的检出率明显高于HBeAg。但随着HBV-DNA含量的增加PreS1、HBeAg间的差异渐缩小,HBV-DNA含量在1×106~1×108/ml时差异没有显著性,而HBV-DNA含量在1×108/ml以上时检出率完全相同,均达到了100%。结论:PreS1蛋白能敏感、准确地反映HBV的复制情况,特别是能反映HBeAg阴性和HBV-DNA低水平时HBV的复制。
【关键词】乙型肝炎;乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA);PreS1蛋白
AnalysisthecorrelationofHBV-DNAlevelsandHBeAg、PreS1protein
Abstract:Objective;ToobservetherelativitybetweenHBV-DNAandHBeAgorPreS1protein,anddiscussthelaboratorydiagnosisvalueofPreS1proteininhepatitisBvirusexamination.Methods:Samplecollectedfrom212acuteandchronichepatitisBpatientswereanalyzedinthestudy.TheHBVPreS1protein(PreS1)andstandardHBVmarkers(HBV-M)wereanalyzedby(ELISA).HBV-DNAwasanalyzedbyfluorescencequantitativepolymerasechainreaction(Fq-PCR).ConductcomparativesampleanalysisaccordingtoHBV-DNAcopynumbers.ResultsPreS1proteinandHBV-DNAarepositivelycorrelated.ItcanreflectthereplicationortheexistenceofHBV-DNA.PreS1andHBeAgpositiveratedifferenceof212casesofHBV-DNApositivepatientsissignificant;buttheirHBV-DNAandPreS1proteindetectionratedifferenceisnotsignificant.InHBV-DNAlowcopy(HBV-DNAislessthan1×106/ml)samples,thedetectionrateofPreS1issignificantlyhigherthanthatofHBeAg.ButwiththeHBV-DNAcontentincreasing,thedifferencebetweenPreS1andHBeAgweregraduallyshrinking.WhenHBV-DNAlevelisbetween1×106~1×108/ml,thereisnosignificantdifference.WhileHBV-DNAcontentisabove1×108/ml,thedetectionratebothreached100%.ConclusionThePreS1proteincanreflecttheduplicationsituationofHBVse
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