《碳足迹评价技术要求 自动无创血压计》.docxVIP

T/SQIAXXX—2024

ICS13.020.10

CCSZ04

团体标准

T/SQIA***—2024

碳足迹评价技术要求自动无创血压计

Technicalrequirementsforcarbonfootprintassessmentofautomatednon-invasivesphygmomanometers

2024-XX-XX发布

2024-XX-XX实施

深圳市质量检验协会???发布

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T/SQIAXXX—2024

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目??次TOC\h\z\t前言、引言标题,1,参考文献、索引标题,1,章标题,1,参考文献,1,附录标识,1,一级条标题,3,二级条标题,4

前?言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4产品描述 4

4.1产品组成 4

4.2产品功能和规格 4

5评价范围 5

5.1功能单位 5

5.2系统边界 5

5.3取舍准则 7

6数据和数据质量 7

6.1数据时间边界 7

6.2数据收集 7

6.3数据质量要求 9

7分配 11

8影响评价 11

8.1概述 11

8.2产品碳足迹计算方法 11

9产品碳足迹解释 12

10产品碳足迹通报 12

10.1概述 12

10.2产品碳足迹报告 12

10.3评价结果有效期 12

附录A（资料性）自动无创血压计生产工艺流程示例图 13

附录B（资料性）使用阶段情景假设内容 14

附录C（资料性）生命末期情景假设内容 15

附录D（资料性）自动无创血压计产品碳足迹评价信息收集清单（示例） 16

附录E（资料性）部分温室气体的全球变暖潜势 20

参?考?文?献 21

前??言

本文件等同采用粤港澳大湾区（深港）计量检测认证发展促进联盟标准T/GBATICXXX—2024《碳足迹评价技术要求自动无创血压计》。

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由粤港澳大湾区（深港）计量检测认证发展促进联盟提出。

本文件由深圳市质量检验协会归口。

本文件起草单位：深圳市计量质量检测研究院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳华智认证服务有限公司。

本文件主要起草人：。

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碳足迹评价技术要求自动无创血压计

1范围

本文件作为自动无创血压计产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR，规定了自动无创血压计产品碳足迹评价的方法和要求，包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。

本文件适用于YY9706.230中的自动无创血压计的产品碳足迹评价。它通过可充气的袖带，无需动脉穿刺，非连续间接地估量血压。

注1：设备无需动脉穿刺以执行血压的间接测定，并不直接测量血压。其仅仅估量血压。

注2：本文件涵盖自动的电子ME设备，它无需动脉穿刺，用于间歌地间接估量血压，包括用于家庭护理环境的血压监护仪。

本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压（非自动无创血压计）的设备。对它的要求在ISO81060-1中规定。

注3：如果章或条的规定仅适用于ME设备或ME系统，则章或条的标题和内容会说明。如果没有说明，则章或条同时适用于ME设备和ME系统。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB9706.1医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求

GB/T24040环境管理生命周期评价原则与框架

GB/T24044环境管理生命周期评价要求与指南

GB/T24067温室气体产品碳足迹量化要求和指南

YY0670无创自动测量血压计

YY9706.230医用电气设备第2-30部分自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求

T/DZJN001电器电子产品碳足迹评价通则

T/SQIA019—2023碳足迹评价通用技术要求

T/SQIA020—2023碳足迹数据质量评价技术规范

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