《碳足迹评价技术要求 超声诊断设备》.pdf

ICS13.020.10

CCSZ04

团体标准

T/SQIA***—2024

碳足迹评价技术要求超声诊断设备

（征求意见稿）

Technicalrequirementsforcarbonfootprintassessmentofultrasonic

medicalequipment

2024-XX-XX发布2024-XX-XX实施

深圳市质量检验协会发布

T/SQIAXXX—2024

目次

前言II

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4产品描述7

4.1产品组成7

4.2产品功能和规格7

5评价范围7

5.1功能单位7

5.2系统边界7

5.3取舍准则9

6数据和数据质量9

6.1数据时间边界9

6.2数据收集10

6.3数据质量要求11

7分配13

8影响评13

8.1概述13

8.2产品碳足迹计算方法14

9产品碳足迹解释14

10产品碳足迹通报14

10.1概述14

10.2产品碳足迹报告14

10.3评价结果有效期15

附录A（资料性）超声诊断设备生产工艺流程示例图16

附录B（资料性）使用阶段情景假设内容17

附录C（资料性）生命末期情景假设内容18

附录D（资料性）超声诊断设备产品碳足迹评价信息收集清单（示例）19

附录E（资料性）部分温室气体的全球变暖潜势23

参考文献24

I

T/SQIAXXX—2024

前言

本文件等同采用粤港澳大湾区（深港）计量检测认证发展促进联盟标准T/GBATICXXX—2024《碳足

迹评价技术要求XXX》。

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由粤港澳大湾区（深港）计量检测认证发展促进联盟提出。

本文件由深圳市质量检验协会归口。

本文件起草单位：。

本文件主要起草人：。

II

T/SQIAXXX—2024

碳足迹评价技术要求超声诊断设备

1范围

本文件作为超声诊断设备产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR，规定了超声诊断设备产品碳足迹评

的方法和要求，包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品

碳足迹通报等方面的要求。

本文件适用于GB9706.237中的超声诊断设备的产品碳足迹评价，本文件不适用于超声治疗设备，

然而与其他医疗程序联系在一起，使用超声对人体结构成像或诊断的设备包括在内。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件