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瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的剂量研究
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【摘要】目的:探究将瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭患者的剂量与效果。方法:将我院中2016年3月至2017年6月间收治的冠心病心力衰竭患者84例纳入本次研究中作为研究对象,按照患者入院顺序对其进行分组,可分为对照组和观察组。两组患者均给予瑞舒伐他汀治疗,其中对照组42例采用小剂量瑞舒伐他汀治疗,观察组42例采用大剂量瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者治疗有效率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且两组患者基本无不良反应。结论:对冠心病心力衰竭患者运用大剂量瑞舒伐他汀治疗的临床效果显著,能够快速地控制患者病情,且降低复发的可能,基本无不良反应发生,值得临床选用。
【关键词】瑞舒伐他汀;冠心病心力衰竭;剂量;效果
引言
随着当前人们生活水平的提升,因代谢问题所诱发的疾病增多。高血压、高血糖、高血脂等均属于代谢异常类疾病。而这类疾病存在很容易诱发心脑血管疾病。冠心病作为临床常见的一种心功能缺损疾病,其会随着病程的延长,而诱发其他疾病[1]。冠心病心力衰竭是目前一种常见的诱发疾病,在临床上具有较高的死亡率和发生率,临床对其极为重视[2]。在临床上对其一旦发现,必须尽早采取治疗措施,方可最大程度地保证患者健康。瑞舒伐他汀作为临床常见的治疗药物,其本身对于该种疾病的运用效果较好[3]。但是,在使用过程中发现,不同的剂量效果也存在差异。为了最大程度地保证治疗效果,我院就不同剂量的瑞舒伐他汀治疗冠心病心力衰竭的效果进行探讨。现报道如下。
1一般资料与方法
1.1一般资料
将我院中2016年3月至2017年6月间收治的冠心病心力衰竭患者84例纳入本次研究中作为研究对象,按照患者入院顺序对其进行分组,可分为对照组和观察组,每组中42例。在对照组中,男性患者25例,女性患者17例,年龄介于34~78岁,平均年龄(65.92±8.37)岁,病程1~10年,平均病程(4.21±1.23)年;在观察组中,男性患者24例,女性患者18例,年龄介于33~79岁,平均年龄(65.11±8.02)岁,病程1~11年,平均病程(4.11±1.32)年。纳入标准:(1)所有患者均符合冠心病心力衰竭的诊断标准[4];(2)所有患者对本次研究知情,且签署知情同意书;(3)患者无其他器质性疾病。将两组患者的一般资料进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
两组患者均采用瑞舒伐他汀(阿斯利康制药有限公司,批准文号:H200110563)治疗。其中,对照组给予小剂量治疗,每日1次,每次10mg;观察组给予大剂量治疗,每日2次,每次20mg。两组患者均持续用药56d。
1.3评价指标
根据患者临床症状的变化,将其治疗效果分为显效、有效、无效。显效:患者临床症状发作幅度减少,且相关指标保持在正常范围内,无其他症状出现;有效:患者经过治疗后,发作幅度有所改善,且相关指标有所恢复;无效:患者经过治疗后,临床症状无变化。
统计两组患者用药后的不良反应发生率。
1.4统计学分析
数据以统计学软件SPSS18.0分析,以()表示计量资料,经t检验;以率(%)表示计数资料,经χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。
2结果
观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且两组患者基本无不良反应。详见下表。
表1两组患者治疗总有效率比较(n,%)
3讨论
随着当前社会的复杂化,各种疾病发生率提高。尤其是基础性疾病,覆盖面积基本上达到了40%左右。而这些疾病的存在会诱发其他疾病。冠心病作为最常诱发的一类疾病,其对患者的影响也相对恶劣。
冠心病心力衰竭是当前常见的一种心脑血管疾病,该种疾病的存在可能会使得患者的心功能严重缺损,从而危及生命。因此,在临床上一旦检出,必须要给予积极的干预策略。以往的干预措施,效果较差,无法使得患者症状最大程度地得到缓解,既提高了患者的医疗成本,也降低了其生活质量。他汀类药物作为临床治疗该种疾病的常用药物。随着现代医药技术的发展,该种药物的更新也相对较快。瑞舒伐他汀作为一种新型的他汀类药物,其本身是再一种还原酶抑制剂,其在运用时,具有较强的选择性与竞争性,能够快速的作用于患者体内,从而使得肝功能得到恢复。且这种药物在临床运用中效果较好[5]。部分临床工作者在实践中发现,不同剂量的瑞舒伐他汀运用效果存在一定的差异。为了进一步方便临床运用,我院就大剂量与小剂量的瑞舒伐他汀治疗效果进行比较[6]。在本次研究中,观察组运用大剂量治疗,对照组运用小剂量治疗。从结果中,观察组治疗总有效率为95.24%,对照组治疗总有效率为80.95%。同时,两组患者在用药后,均未发生不良反应。由此可见,其治疗效果较好,安全性较高。当然,由于个体的体质差异
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