MG500高强韧锚杆钢筋的开发.docx

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MG500高强韧锚杆钢筋的开发

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摘要：通过分析合金元素对锚杆钢筋组织性能的影响及YB/T4364-2014《锚杆用热轧带肋钢筋》标准，结合我公司钒资源优势，在HRB500E成分体系基础上，成功开发了MG500高强度锚杆钢筋，在保证产品强度指标的同时，具有更高的冲击韧性，可提高支护强度，尤其提高承受巨大切应力的能力，降低井巷支护密度，可进一步保障安全，减少钢材消耗。

关键字：MG500锚杆钢筋；冲击韧性；控轧控冷

1技术要求

1.1性能要求

弯曲试验：弯芯直径6d，弯曲角度180°，钢筋受弯曲部位表面不得产生裂纹。

冲击试验：钢筋的夏比（V型缺口）冲击试验的试验温度和冲击吸收能量。

力学性能及冲击性能要求如表1所示。

1.2外观质量要求

表1力学性能及冲击性能

锚杆钢筋采用左旋、无纵肋外形，横肋侧面与钢筋表面夹角α≮45°，横肋与钢筋轴向夹角β≮45°，具体外形尺寸及允许偏差如表2所示，外形示意图如图1所示。

表2锚杆钢筋外形尺寸及允许偏差mm

图1锚杆钢筋外形示意图

2技术难点及控制

2.1技术难点

因为通常随着强度的提高，伸长率降低，因而，强度水平的提高受到塑性需求的制约，塑性降低还导致缺口敏感性增加，冲击韧性随拉伸强度提高而降低。因此，设计合理的化学成分和生产工艺才能生产出符合技术要求的钢筋。

2.2化学成分设计

根据YB/T4364-2014《锚杆用热轧带肋钢筋》标准要求，通过以上对钢中各合金元素对锚杆钢组织性能的分析和我公司HRB500E实际生产情况，确定锚杆用钢筋MG500化学成分如表3所示。

表3锚杆用钢筋MG500化学成分

2.3生产工艺控制

2.3.1生产工艺流程

生产工艺流程为：高炉铁水→转炉冶炼→LF精炼→方坯浇铸→钢坯检验→钢坯加热→高压水除磷→棒材机组轧制→分段剪切→冷床自然冷却→定尺剪切→检验→打捆包装→检斤→入库

2.3.2化学成分控制

为保证产品力学性能稳定性，应在保证MG500锚杆钢筋化学成分要求情况下，严格控制C、Si、Mn、V元素含量，减小元素波动，同时降低P、S杂质元素含量。为此，应做到以下几点要求：

（1）转炉终点P≤0.020%，且严格挡渣操作，减少转炉出钢下渣量，防止钢水回磷；（2）出钢过程进行VN微合金化，细化晶粒，提高钢材强度及韧性；（3）出钢过程进行合金化，使其精炼进站主要合金成分达到下限左右控制要求，减少精炼处理时间，提高精炼效果；（4）精炼过程进行白渣或黄白渣操作，降低钢水S含量。

2.3.3气体及非金属夹杂物控制

在实际生产过程中，为了对钢中气体及夹杂物进行严格控制，钢中气体含量应控制在[O]≤50ppm，[N]≤110ppm，各类非金属夹杂物≤2.0级，应做到以下几点：

（1）冶炼过程应进行高拉碳操作，终点C≥0.06%，降低转炉终点钢水氧化性，出钢过程加入脱氧剂进行充分脱氧，同时进行钢包吹氩搅拌，在保证成分均匀性的同时促进钢水脱氧及夹杂物的充分上浮；（2）精炼过程减少精炼加热时间，进行白渣或黄白渣操作，降低钢中氧含量，精炼终点进行钙处理并保证软吹氩时间在8min以上，对钢中Al2O3进行变性处理，并促进钢中夹杂物的充分上浮；（3）连铸过程进行全程保护浇注，防止钢液二次氧化，拉速在1.85±0.05m/min，中包钢水过热度≤30℃，保证铸坯质量；（4）虽然钢中含有V元素，能够与氮结合形成VN，提高钢筋强度，但钢中氮含量仍然不能过高，以防止钢中存在固溶态氮危害钢材质量。

2.3.4控轧控冷工艺控制

本项目为了在保证MG500锚杆钢筋强度基础上提高钢筋的冲击韧性，在轧制过程中采用控轧控冷工艺，结合我公司棒材设备情况，MG500钢筋开轧温度控制在1000～1050℃，终轧温度控制在850±30℃，成品速度为15m/s。

3试制结果

对MG500锚杆钢筋尺寸、成分、性能及组织进行检验，并进行统计分析。

3.1外形尺寸及质量

对MG500产品的外形尺寸、表面质量等外观质量进行检验，钢筋外形尺寸符合技术要求，钢筋表面无缺陷。

3.2化学成分

实际MG500锚杆钢筋化学成分如表4所示。[O]实际控制在28～44ppm之间，[N]实际控制在84～102ppm之间。

3.3力学性能

表4MG500化学成分

实际力学性能控制情况如表5所示，由表5可知，实际生产过程中力学性能情况较技术要求显著偏高，综合性能良好。通过弯芯直径6d，弯曲角度180°的弯曲试验，钢筋受弯曲部位无裂纹，钢筋冷弯性能及表面质量良好。

表5MG500力学性能

3.4非金属夹杂物及金相组织

MG500锚杆钢筋实际非金属夹杂物主要为A类和D类夹杂物，实际控制均在0.5～1.5级，符合实际控制要求。内部金相组织均为铁素体+少量珠光体，晶粒度在9.0～9.5级，如图2所示。

图2MG500内部显微组织