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【病例分析】直肠神经内分泌肿瘤并肝转移 1 例.pdf

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【病例分析】直肠神经内分泌肿瘤并肝转移1例

神经内分泌肿瘤(NETs)是一组异质性肿瘤,具有内分泌代谢的特

点,能储存和释放激素,因而尽管其体积很小,但产生的临床症状

却很明显。随着医疗科技的进步,发病率逐年增高。

常规的解剖影像学检查方法不能显示其特有的内分泌特征,故常难以

显示NETs的原发灶和转移灶。PET/CT同时具有PET和CT两

种功能,能够在提供精确解剖结构的基础上显示病灶的代谢、受体、

酶和基因表达等信息,是先进的影像设备,与传统影像学方法相比,

PET/CT的功能显像可显示NETs的代谢及内分泌特征。

NETs及其转移灶表面均有SSTR表达,因受体与配体的效应关系,

应用放射性核素标记的生长抑素类似物与存在于肿瘤表面的特异性

受体相结合能使肿瘤显像。人工合成的生长抑素长效类似物已在临床

中广泛应用,主要为奥曲肽,可与SSTR结合,用于NETs的诊断

及治疗。

用于PET/CT显像的生长抑素类似物可以被68Ga、64Cu、177Lu等

多种正电子核素标记,能够在分子水平上反映生理和病理生理的变

化,有利于早起发现病变,并通过软件计算病灶活性程度、为全面的

治疗方案做出指导,从而实现的神经内分泌肿瘤的精准治疗。

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病例实战

现病史:女性患者,56岁,腹泻、潮红2个月。患者2月前起

出现腹泻和潮红症状,腹泻为稀便,每日约3次,脸部潮红,以早

上为甚。体温正常,体表未见皮疹或红斑,未予特殊处理。近一周来

腹泻加重,腹泻6次每日。遂来医院就诊,收入院。

既往无传染病史,无外伤史,无药物过敏史。

辅助检查

入院后,血、尿、粪常规,肝、肾功能均未见明显异常。

CT发现肝脏4*3cm的低密度灶,疑似转移灶。

PET/CT的葡糖糖代谢显像(FDGPET)可见多个放射性高摄取区,

诊断为直肠神经内分泌肿瘤并肝转移。

病理检测明确为高分化直肠神经内分泌肿瘤,并肝转移。

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结论:

神经内分泌肿瘤有多种治疗方式,包括手术、药物、局部治疗等,疗

效不一。近年来,随着分子生物学的迅速发展,人类对于其发生、发

展及生物学行为的了解日益深入,特别是靶向治疗药物的出现,为神

经内分泌的治疗带来了新的活力和契机。

但真正实现精准的靶向治疗,不仅需要了解病灶大小和范围,而且要

对药物的治疗剂量进行精准计算,从而确定最佳的治疗方案和给药剂

量。为了实现个性化精准治疗,用68Ga标记的DOTANOC生长抑

素受体,进行PET/CT显像,就成了实现这一目标的最佳手段。

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