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器o
乙醴曾经是医院中广泛使用的麻醉剂,因而此类化合物得名“快”。
”字边表示此类化合物与醇、酚、竣酸、酯、酶等一样,同方
力(1O
以看作是水分子中的两个氢原子被足基取代而生成的化合物。
两个煌基相同的称为简单醒,通式ROR,不同的称为混合醒,通式
RG岖1。随煌基结构不同可分为:二烷基酸,二芳基酸,烷芳混合
醒,乙烯酸,烯丙酸等。
CH3cH20CH2cH3CeHsOCgHsC6H50cH3
(二)乙醛二苯酸苯甲醴
ch2=choch=ch2C6H50cH2cH=CH2n-C4H90cH箱也
二乙烯醛苯烯丙醛丁基乙烯基醴
氧原子是环的一部分,则称为环酷。
h2c-ch2
环氧乙烷
。
h2cch2
h2c-ch2
四氢吠喃
h2cxOxch2
H2C^CH2
二嗯烷
§1PoO圜囹给缸命纭物侬阖区面
2
11.1.1醒的结构
二甲醛分子中NCOC=111.7°,大于甲醇中的NCOH:
H,°、HCH3/°、HCH3/O^CH3
ZHOH=105°ZCOH=108.9°ZCOC=111.7°
C—O键的键长为141.0pm,与甲醇中的C—O键接近。因此,醛分子中氧
原子为抄杂化,两个孤电子对也在小轨道中。
卯3杂化
R^CJ^R
ch3109.5°
甲醴二烷基醴
苯甲醛分子中NC(环)OC=121°,C(环)一O的键长为136pm,
比二甲醛中的C—O键短。因此,烷芳混合酸中氧原子可以看作印杂化,
渤道上的孤电子对与苯环中的兀电子组成P兀共轲体系。
苯甲醛的偶极矩为1.29D,对二甲氧基苯的偶极矩为1.73D,它的占
优构象可能为:
11.1.2命名
醒的命名是先写出两个煌基的名称,再加上醒字。基字一般可省略,二
一藐中的二字习惯上省去。混合酸的名称中,较小的煌基放在前面,芳基
放在烷基前面。
醴也可以当作煌的煌氧基衍生物命名,例如:
H3CO^^HCH3
CH3cHeH2cH2cH3
0CH3
2-甲氧基戊烷对甲氧基甲苯
CH30cH2cH20cH3CH3OCH2CH=CH2
1,2-二甲氧基乙烷3一甲氧基一I一丙烯
含三元环的环醴称为环氧某烷,其他环醴多采用杂环化合物的命名涔
11.1.3物理性质
二甲醛为气体,低级烷基醒在室温下为液体。酸可以看成烷煌中一个亚
甲基被氧原子置换形成的,醴的沸点也与这一烷煌
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