伴性遗传(一轮复习)课件.pptVIP

第3节伴性遗传复习课

一、性别决定

1.染色体类型(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与性别无关。(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对性别起着决定作用。思考：性染色体上的基因是否都决定性别？

2、性别决定的类型XY型：♀（2A+XX）♂（2A+XY）常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物ZW型：（）（♀2A+ZW♂2A+ZZ常见生物：鸟类，某些两栖类）

男性染色体排序图女性染色体排序图

巩固练习B1、人类精子的染色体组成是A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在CA、胎儿形成时B、受精卵分裂时C、形成受精卵时D、胎儿发育时

二、伴性遗传

1.概念位于性染色体（X、Y或Z、W染色体）上的基因，其遗传往往与相联系，此即伴性别性遗传。

2.伴性遗传的规律：控制一对相对性状的基因位于性染色体上。遵循基因的定律，分离特殊性在于性状的遗传与关联。相性别

3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例)人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？

三、伴性遗传实例及特点

1.伴X染色体隐性遗传

人类红绿色盲症色盲基因b隐性基因等位基因只存在于X染色体正常基因B显性基因Y染色体上没有有关基因表示BbXBXbY

伴性遗传色觉有关基因型女性别男BBBbbbBb基因型XBXBXXBbBbXbXbXYXY正常（携带者色盲表现型正常色盲正常)特点：男性患者多于女性患者

自然人群中存在几种婚配方式呢?1、XBXB×XBY2、XBXB×XbY4、XBb×XbXY3、X5、XBbXXbb×XBY×XBbXb×XbY6、XY

女性正常男性色盲亲代配子子代XbYXBXBXBXbYXBbXBYX女性携带者1男性正常1:

请完成下列三种婚配方式的遗传图解。女性携带者男性色盲亲代亲代XBXbXYB女性携带者男性色盲XBbXYbX女性色盲男性正常亲代bXXbXYB

特点：BBbXX交叉、隔代遗传XY外公女儿BBbXYXXXBYbBBBbBXYXXXXXY红绿色盲遗传家族系谱图外孙

小结人类红绿色盲遗传特点：伴X染色体隐性遗传的特点：1、男性患者多于女性患者。2、交叉遗传，且一般为隔代遗传。3、母亲色盲，儿子一定色盲。4、女儿色盲，父亲一定色盲。

2.伴X染色体显性遗传

抗维生素D佝偻病有关基因型性别女男DDDdddDd基因型XXDDddXXDdDdXXXYXY抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常表现型正常特点：女性患者多于男性患者

伴X染色体显性遗传的特点：1、女性患者多于男性患者。2、一般为代代相传。3、父亲患病，女儿一定患病。4、儿子患病，母亲一定患病。

3.伴Y染色体遗传

试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Ⅰ伴Y染色体遗传12病例：Ⅱ外耳道多毛症。34567特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。Ⅲ891011示正常男女示患者

小结1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）代代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性。

巩固练习3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B