园艺植物雄性不育的遗传与选育和转育技术.pptxVIP

第三章园艺植物雄性不育的遗传与选育和转育技术;第一节概论

第二节雄性不育遗传特性的研究

第三节植物雄性不育的细胞形态水平研究

第四节植物雄性不育的生理生化研究;一、植物雄性不育研究简史

二、雄性不育的类型

三、植物雄性不育的表现及鉴定方法

四、雄性不育的来源;一、植物雄性不育研究简史;二、植物雄性不育的类型;三、植物雄性不育的表现及鉴定方法;（二）雄性不育的鉴定方法

1、目测法

2、染色法

3、花粉离体培养

4、活体测定法;四、雄性不育的来源;一、植物雄性不育遗传概述

二、核雄性不育遗传机制的研究

三、核-质互作雄性不育遗传机制的研究

四、生态型核雄性不育的研究

五、雄性不育性不稳定性的研究;一、植物雄性不育遗传研究概述;孙东发（1993）提出了一种新的学说—变异基因假说。其不仅能解释上述学说所能解释的雄性不育基因固有属性、育性表现连续变异、正反交都能选得雄性不育后代和不育性可以通过嫁接进行传递等现象，还能解释上述学说所不能解释的光温敏雄性不育现象。

刘忠松（1995）提出了双基因模型假说使雄性不育的理论有得以丰富。

为探索雄性不育的机理，各国学者在上述各种假说的基础上又提出了各种雄性不育的遗传模型，从不同角度阐述了形成雄性不育的原因。

;据统计，目前，已在43个科162个属617个植物种中发现了雄性不育（刘定富，1993），其中多数属于细胞质雄性不育类型，但是核不育也相当的普遍，据报道已在175个植物中发现了自发产生的核不育材料，包括几乎所有的栽培作物。

细胞核雄性不育在遗传上是核内染色体上的基因所控制的雄性不育类型，因基因表达的形式不同而分为隐性核不育和显性核不育两种类型；又因控制这种雄性不育性的基因数量的不同，而分为单基因核不育，双基因核不育和多基因核不育等类型。在核不育材料中隐性居多，占80％左右，而显性核不育仅占10％。;目前在油菜、白菜、甘蓝型油菜、番茄、辣椒、大豆、大麦、水稻、玉米等作物中均发现了隐性核不育现象。在所发现的隐性核不育材料中，大约64%是由隐性单基因控制的，而由隐性多基因控制的仅占14%。

由一???隐性雄性不育基因（ms）控制的雄性不育基因型为msms，他与正常可育品系（MsMs）杂交一代是可育的，也就是说任何品种都是它的恢复系，但隐性核不育材料找不到典型的保持系，保持能力仅为50%。;由此我国科研工作者提出了两用系的概念，两用系概念的提出及它在遗传育种上的应用,极大地推动了作物杂种优势的利用。但两用系配制杂种必须在开花授粉前拔除两用系中的可育株，因此制种成本高,大面积制种时很难彻底拔除，杂种的纯度难以保证。

潘涛（1998）、侯国佐（1990）发现了甘蓝型油菜双隐性核不育后，对其遗传规律进行的大量的研究，并提出该材料的不育性由两对独立遗传的隐性重叠基因共同控制的双隐性遗传理论，在实践中得到验证，通过杂种F2代或F3代成对兄妹交可转育新的不育系。

;显性核不育虽不及隐性核不育普遍,但是截止目前为止,也至少在21个属24个植物中发现了显性核不育,这种作物种类包括小麦、水稻、谷子、陆地棉、甘蓝型油菜、大白菜、亚麻、莴苣、马铃薯、胡萝卜、大麦、蚕豆、玉米、红三叶草、红胡麻草和锦紫苏等（刘定富，1992）。

自80年代以来，作物显性核不育的发现极大地促进了对作物核基因雄性不育的研究和利用，为核质型雄性不育应用拓宽了应用范围和提高了利用价值。就目前我国已经发现的显性核不育材料可分为两大类：

单基因控制的显性核基因雄性不育

基因互作型的显性核基因雄性不育;由单基因控制的显性核基因雄性不育即没有完全的保持系，也没有完全的恢复系，它的原始不育株一般以杂合显性存在，杂合不育株与普通品种杂交，F1代发生育性分离，而且后代始终是1：1分离，单基因控制的显性核不育的材料既找不到完全的恢复系，也找不到完全的保持系，后代总是分离出一半不育株和一半可育株。;互作显性基因雄性不育的育性是由显性不育基因和能使其育性恢复的显性上位基因共同控制的。关于基因互作显性核不育材料的遗传机制的研究报道比较多，主要的不育性遗传假说如下：

①显性上位假说：

显性上位性基因只对显性不育基因发生作用，它不独立控制某一性状。胡洪凯和马尚耀等（1986）在“澳大利亚谷×吐鲁番谷”的谷子后代中首次发现了谷子的显性核雄性不育基因，定名为MSch，并育成了“ch”型谷子显性核基因雄性不育材料。

胡洪凯等（1991，1993）认为“ch”谷子的显性核基因雄性不育和上位基因是连锁在一条染色体上，除不育基因（Ms-ms）位点外，还存在另一个基因位点（Rf-rf）。Rf对Ms具有上位性作用，能抑制不育基因的表达，且Rf与Ms具有连锁遗传关系，提出了显性上位