遗传方式的判断方法课件课件.ppt

关于遗传方式的判断方法课件常见遗传方式：伴Y染色体遗传：伴X染色体隐性遗传：伴X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症第2页,共19页，星期六，2024年，5月（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。第3页,共19页，星期六，2024年，5月不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第4页,共19页，星期六，2024年，5月第一步：先判显隐性1.1确定显隐性：“无中生有为隐性”；有中生无为显性”。[例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。第5页,共19页，星期六，2024年，5月(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病第6页,共19页，星期六，2024年，5月⑤“母患子必患，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”⑥“父患女必患，女性患者多于男性”

――最可能为“X显”⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”第7页,共19页，星期六，2024年，5月分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。第8页,共19页，星期六，2024年，5月[例题3]根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性第9页,共19页，星期六，2024年，5月分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。第10页,共19页，星期六，2024年，5月个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。第11页,共19页，星期六，2024年，5月分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。第12页,共19页，星期六，2024年，5月分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病第13页,共19页，星期六，2024年，5月分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。第14页,共19页，星期六，2024年，5月分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。第15页,共19页，星期六，2024年，5月1．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生

儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人

婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。

请问，人类佝偻病的遗传方式是（）A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传A第16页,共19页，星期六，2024年，5月2．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因

用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：染色体性

遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为，

再生一个男孩患病的几率为。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为