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《原发性开角型青光眼的遗传学研究》篇一
一、引言
原发性开角型青光眼(POAG)是一种常见的致盲性眼病,其特点是眼内压升高,视神经损伤和视野缺损。尽管其发病机制尚未完全明确,但遗传因素在其中起着重要作用。本文旨在探讨原发性开角型青光眼的遗传学研究,以揭示其发病机制,为预防和治疗提供新的思路。
二、研究背景
遗传学在原发性开角型青光眼的研究中扮演着重要角色。许多研究表明,遗传因素在青光眼的发病中起着重要作用。通过对青光眼患者进行基因组关联研究(GWAS),已经发现了一些与青光眼发病相关的基因。这些基因的变异可能影响眼球的解剖结构、眼内压调节以及视神经的传导功能,从而导致青光眼的发生。
三、研究方
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