VDA6完整版本.3-2016过程审核.pptxVIP

;1. 欢迎参加过程审核培训课程

2. 讲师介绍

3. 学员介绍

? 姓名/公司/负责的工作

? 过程审核知识背景：

a.内部审核员或SQE或SDE

b.只参加过程审核培训；

c.初学者;什么是VDA

? “审核”基础知识

? 与“VDA6.3过程审核”相关联的知识

? 国际汽车工业有影响力的行业组织

? VDA6.3：2016版的关键变化

? 前言

? 1导论

? 2应用注意事项

? 3对过程审核员的要求

? 4审核过程

? 5潜力供方分析（P1）

? 6针对物质类产品的过程审核的评价

? 7提问表

? 9评估表格

? 10最佳实践/经验教训

? 11术语的定义和词汇

? 13概览矩阵;;;;? 审核: 为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。

? 审核准则:一组方针、程序或要求。

? 审核证据:与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。

注：可定性或定量

? 审核发现：将收集到的审核证据对照审核准则进行评价的结果。

注： 能表明符合或不符合审核准则，或指出改进机会。;? 委托方

? 受审核方

? 审核组

? 技术专家：向审核组提供特定知识或技术的人员

? 审核方案：特定时间段内所策划，具有特定目的的一组（一次或多次）审核。

? 审核计划：对一次审核活动和安排的描述

? 审核范围：审核的内容和界限。;;;;;;;9.2.2.1内部审核方案

组织应有一个形成文件的内部审核过程。该过程应包括制定并实施一个涵盖整个质量管理体系的内部审核方案，其中包含质量管理体系审核、制造过程审核和产品审核。

应根据风险、内部和外部绩效趋势和过程的关键程度确定审核方案的优先级。

在负责软件开发的情况下，组织应在其内部审核方案中包含软件开发能力评

估。

应对审核频率进行评审，并在适当时，根据发生的过程更改、内部和外部不

符合及/或顾客投诉进行调整。

应对审核方案有效性进行评审，作为管理评审的一部分。;9.2.2.2质量管理体系审核

组织应根据年度方案，每三个日历年采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过程，以验证与本汽车QMS标准的符合性。结合这些审核，组织应对顾客特定的质量管理体系要求进行抽样，检查是否得到有效实施。

9.2.2.3制造过程审核

组织应采用顾客特定要求的过程审核方法，每三个日历年审核一次全部制造过程，以确定其有效性和效率。如果顾客未指定，组织应确定要采用的审核方法。

在每个审核计划内，每个制造过程的审核应涵盖所有发生的班次，包括适当的交接班抽样。

制造过程审核应包括对过程风险分析（如PFMEA）、控制计划和相关文件有效执行的审核。;9.2.2.4产品审核

组织应采用顾客特定要求的方法，在生产及交付的适当阶段对产品进行审核，

以验证对所规定要求的符合性。如果顾客未指定，组织应确定要采用的审核方法。;18;在GMIATF16949-CustomerSpecificRequirements（EffectiveDate:November1,2017）“

9.1.2.1Customersatisfaction–Supplemental.

ProcessSpecificAudits

Theorganizationshallauditspecificmanufacturingprocesses(seechartbelow)annuallytodetermineitseffectiveness.ApplicabilityandeffectivenessoftheseprocessesshallbedeterminedutilizingthemostcurrentversionCQIstandard(seechartbelow).Theeffectivenessevaluationshallincludetheorganization’sself-assessment,actionstaken,andthatrecordsaremaintained.

NOTE 1: 2nd Party assessment must be performed by a competent auditor. An auditor iscompetentiftheymeetthefollowingrequirements:

TheyshallbeaqualifiedISOLeadAuditor,oraqualifiedinternalau