医疗器械许可证换证自查报告.pdf

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

分享高质量文档

计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

XXXXXXXXXX有限公司

申办《医疗器械经营企业许可证》换证自查报告

XXXXXXXXX有限公司成立于2005年10月,属小型药品批发企业。经营

场地位于XXXXXXXXXX号,注册资金310万元,是集药品批发、配送、经营为

一体的医药物流企业。主营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物

制品、中药饮片、保健品及二、三类医药器械等批发配送业务。公司经营医疗

器械设有办公室、医疗器械质管科、医疗器械销售科、医疗器械储运科,从事质量管

理人员4名:质量管理员1名、内审员1名、验收员1名、养护员1名,医疗器械专

库面积210㎡。

公司于2008年1月取得了《医疗器械经营企业许可证》,在医疗器械经

营管理方面严格执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营管理制度》

相关的规定要求。对所经营的医疗器械产品进行全方位、全流程质量监控,

保证消费者的用械安全。日前,针对换证工作,我公司按照要求积极准备,

并进行严格的自查。先将自查情况汇报如下:

(一)机构与人员:

1、公司设有合理的组织架构(详见附表《XXXXXXXXXX有限公司组织机

构设置与职能框图》)。

2、XXXXXXX有限公司法人及企业负责人XXX,熟悉国家有关医疗器械监

督管理法规,规章并具备相应的专业知识。

页脚内容1

分享高质量文档

分享高质量文档

计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

3、公司设有质量管理科,负责对产品采购审核、入库质量验收、储存

养护管理等流程进行监控;对所经营的医疗器械按时或不定时的收集质量标

准和国家的有关技术标准,并指导公司业务购进和质量验收;对公司制定的

《医疗器械管理制度》执行情况进行检查和考核。从而保证了公司经营质量

安全实施有效的监控。

(二)经营场所与仓储设施情况

1、公司具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立且集中的经营场

所,且具有产权。经营面积300㎡,环境整洁、明亮、卫生,并配备有办公

桌椅、电话、文件柜、电脑等办公设备。

2、公司医疗器械库相对独立与经营规模和经营范围相适应,仓库面积

达210㎡。

3、仓库内整洁卫生,墙壁、顶和地面平整、干燥、无脱落物,门窗结

构严密并设置必要的地垫和货架;设置有符合安全要求的照明设施;消防和

通风设施;设有避光、防尘、防虫、防鼠、防潮、防污染等设施;设置有需

阴凉、冷藏的设备及温湿度监测仪和温湿度调控设备。公司仓库划分了“五

区”并实行色标管理:待验区(黄色)、合格品区(绿色)、不合格品区(红

色)、发货区(绿色)、退货区(黄色)。另外还有效期产品明显标志。

4、库房周围环境整洁、干燥、无积水、无粉尘、无污染与办公生活区

隔离。

页脚内容2

分享高质量文档

分享高质量文档

计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

(三)制度与管理

1、公司制定了符合自身实际的管理制度并严格执行,质量管理制度包

括企业组织机构和有关人员的管理职能;首营企业、首营品种审核制度;效

期产品管理制度;产品售后服务制度;产品采购、验收、保管(养护)、出

复核和销售管理制度;不合格产品管理制度;退回产品管理制度;质量跟踪

管理制度;不良事件报告制度;质量信息收集管理制度;质量事故报告制度;

计量器具管理制度;质量问题查询投诉管理制度;教育培训管理制度;安装

维修

您可能关注的文档

文档评论(0)

130****3919 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档