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药物临床试验现场检查中的常见问题;提纲;一、概况;一、概况;一、概况;3.药物注册研制现场核查
针对试验项目（项目核查）
试验条件（根据试验方案要求）
试验统计（原始统计、CRF与总结报告）
数据溯源（原始数据与图谱、仪器使用统计）
逻辑关系（时间、试验过程、技术面、人员）
全貌和细节并重
真实、精确、完整;一、概况;一、概况;二、有关研究者职责旳常见问题;二、有关研究者职责旳常见问题;二、有关研究者职责旳常见问题;二、有关研究者职责旳常见问题;二、有关研究者职责旳常见问题;二、有关研究者职责旳常见问题;二、有关研究者职责旳常见问题;二、有关研究者职责旳常见问题;二、有关研究者职责旳常见问题;二、有关研究者职责旳常见问题;二、有关研究者职责旳常见问题;三、其他常见问题;三、其他常见问题;三、其他常见问题;三、其他常见问题;三、其他常见问题;
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