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②不重叠性:一般情况下,相邻密码子中的核苷酸不能重复使用。第63页,共84页,星期六,2024年,5月③简并性:大多数氨基酸都具有几个不同的密码子。第64页,共84页,星期六,2024年,5月④密码子中第三位碱基专一性较小:密码子的专一性主要由头两个碱基决定,第三个碱基重要性不大。第65页,共84页,星期六,2024年,5月⑤通用性:无论高等动、植物,还是低等的原核生物都基本上共用一套密码子的现象。⑥起始密码子及终止密码子:在64个密码子中,UAA、UAG、UGA为终止密码子,AUG除编码蛋氨酸(甲硫氨酸)外,还兼作起始密码子。第66页,共84页,星期六,2024年,5月二、tRNA(转移RNA)1、功能:在蛋白质的生物合成中,起着转运氨基酸的作用。2、关键部位:①氨基酸臂:氨基酸结合部位②反密码环:mRNA结合部位第67页,共84页,星期六,2024年,5月第68页,共84页,星期六,2024年,5月三、rRNA(核糖体RNA)1、功能:与蛋白质结合形成核糖体,核糖体是蛋白质合成的场所2、核糖体(又名核蛋白体、核糖核蛋白体)的组成:主要成分是蛋白质及rRNA第69页,共84页,星期六,2024年,5月核糖体的结构:
由大、小两个亚基组成。第70页,共84页,星期六,2024年,5月第71页,共84页,星期六,2024年,5月多聚核糖体:每个mRNA分子与一定数目的核糖体结合而成的念珠状结构,每个核糖体可独立完成一条肽链的完成。第72页,共84页,星期六,2024年,5月核糖体的二位点模型:①氨酰基部位(A部位或受体部位):氨酰-tRNA进入并结合的部位②肽酰基部位(P部位或供体部位):起始氨酰-tRNA或正有延伸的肽酰-tRNA结合部位第73页,共84页,星期六,2024年,5月★蛋白质生物合成过程五个阶段:1、氨基酸的活化,形成氨酰–tRNA2、肽链合成的起始3、肽链的延伸4、肽链合成的终止及释放5、肽链的折叠和加工处理第74页,共84页,星期六,2024年,5月1、氨基酸的活化,形成氨酰–tRNA①氨基酸+ATP氨酰-AMP-酶+PPi②氨酰-AMP-酶+tRNA氨酰-tRNA+AMP+酶“氨酰-tRNA合成酶”第75页,共84页,星期六,2024年,5月2、肽链合成的起始①起始氨基酸及起始氨酰-tRNA的合成:E.Coli等原核生物(Prok)为fMet(甲酰甲硫氨酸)及fMet-tRNAf②mRNA链上起始信号(即起始密码子AUG)的识别③起始复合物(核糖体+mRNA+起始氨酰-tRNA)的形成第76页,共84页,星期六,2024年,5月第77页,共84页,星期六,2024年,5月3、肽链的延长
(Pro合成方向:N端至C端)①进位新的氨酰-tRNA进入A部位②转肽形成新的肽键③脱落转肽后,P部位上的空载的tRNA脱落④移位核糖体沿mRNA由5’-3’移动时,肽酰基-tRNA由核糖体A位移至P位第78页,共84页,星期六,2024年,5月第79页,共84页,星期六,2024年,5月4、肽链合成的终止和释放当任一终止密码子(UAA、UAG、UGA)进入核糖体的A位时,肽链的延长即终止。但这些终止密码子的识别是由终止因子(也名释放因子,RF)完成。RF进入A位后,识别终止密码子,肽链解离释放,mRNA、tRNA、RF及核糖体大、小亚基解聚。第80页,共84页,星期六,2024年,5月第81页,共84页,星期六,2024年,5月5、肽链的折叠和加工处理①N端甲酰基或N端氨基酸的除去(去甲酰基酶及氨肽酶)②信号肽的切除(信号肽酶)③二硫键的形成第82页,共84页,星期六,2024年,5月④氨基酸的修饰如磷酸化、羟基化、酰基化、甲基化及核糖基化等⑤切除一段肽段第83页,共84页,星期六,2024年,5月感谢大家观看第84页,共84页,星期六,2024年,5月⑴DNA解螺旋酶解开双链DNA。⑵SSB结合于DNA单链。⑶DNA旋转酶引入负超螺旋,消除复制叉前进时带来的扭曲张力。⑷DNA引物酶(在引发体中)合成RNA引物。⑸DNApol.Ⅲ在两条新生链上合成DNA。⑹DNApolⅠ切除RNA引物,并补上DNA。⑺DNAligase连接每个冈崎片段。DNA复制过程中,聚合酶对dTTP和dUTP的分辨能力低,有少量dU
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