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金黄色葡萄球菌

实验活动风险评估报告

一、生物学特性

（一）种类和细菌分型

葡萄球菌属（Staphylococcus）的细菌是一种革兰阳性球菌，广泛分布于自然界，例如空

气、水、土壤、物品，以及人和动物的皮肤与外界相通的腔道中。大部分是不致病的腐物寄

生菌。葡萄球菌属微球菌属。已知葡萄球菌属有20余种，造成人群感染者有10多种，其中

金黄色葡萄菌、表皮葡萄球菌及腐生性葡萄球菌（腐葡菌）为常见致病菌。此外，溶血性葡

萄球菌、糖发酵葡萄球菌、人葡萄球菌等也可致病，但很少见。葡萄球菌抗原种类多，结构

复杂，已发现的抗原在30种以上，其化学组成和多糖抗原、蛋白质抗原和细胞壁成分抗原，

其中以葡萄球菌A蛋白较为重要。

1.葡萄球菌A蛋白（StaphylococcusproteinA,SPA）90%以上的金黄色葡萄球菌菌株有

SPA抗原。SPA抗原为完全抗原，可与人类IgG1、IgG2和IgG4的Fc段非特异性结合，而

IgG分子的Fab段仍能同相应抗原分子发生特异性结合。采用含SPA的葡萄球菌作为载体，

结合特异性抗体后，可开展简易、快速的协同凝集试验（Coagglutination）。该试验广泛应用

于多种微生物抗原的检出。SPA与IgG结合后的复合物具有抗吞噬、促细胞分裂、引起超敏

反应、损伤血小板等多种生物活性。

2.荚膜宿主体内大多数金黄色葡萄球菌表面存在着荚膜多糖，有利于细菌黏附到细胞或

生物合成材料表面（如生物性瓣膜、导管、人工关节等）。

3.多糖抗原具有群特异性，存在于细胞壁。A群多糖抗原从金黄色葡萄球菌中提出，化

学组成是磷壁酸中的N-乙酰葡糖胺核糖醇残基。B群多糖抗原分离自表皮葡萄球菌，化学

组成是磷壁酸中的N-乙酰葡糖胺甘油残基。

（二）来源

葡萄球菌属是1883年有Ogston首次提出并且描述了那些引起任何动物发炎和化脓的小

球菌。在系统发育上，葡萄球菌属于广义的芽孢杆菌—乳杆菌—链杆菌发育分支。1894年，

DenysJ就已经开始研究金黄色葡萄球菌感染引起乳腺炎的母牛的牛奶而出现中度症状。

（三）传染性

金黄色葡萄球菌时人类化脓感染中最常见的病原菌，上呼吸道感染患者的鼻腔带菌率为

83%，所以人畜化脓性感染部位常称为污染源。无论是过去还是现在，金黄色葡萄球菌都是

世界性卫生问题。

（四）传播途径

金黄色葡萄球菌主要通过消化道途径、皮肤黏膜的损伤处、医务人员带菌引起感染，也可

因吸入染菌尘埃而致病，还可以通过食品加工人员、炊事员或销售人员带菌，造成食品污染。

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食品在加工前本身带菌，或在加工过程中受到了污染，产生了肠毒素，引起食物中毒；熟食

制品若包装不严，则运输过程会受到污染；奶牛患化脓性乳腺炎或禽畜局部化脓时，会造成

肉体和其他部位的污染。

（五）易感性

人类对致病性葡萄球菌有一定的天然免疫力。只有当皮肤黏膜受创伤后，或机体免疫力降

低时，才易引起感染。患病后所获免疫力不强，难免防止再次感染。易感人群主要是有创口

的外科病人、严重烧伤患者、新生儿、老年人、免疫缺陷者，血液病、恶性肿瘤及糖尿病患

者或患流感、麻疹伴肺部病变者。

（六）潜伏期

金黄色葡萄球菌感染的潜伏期比较短，一般半小时到两天不等。

（七）剂量—反应关系

金黄色葡萄球菌各型肠毒素都可引起食物中毒，肠毒素对人的中毒剂量一般认为20~25μ