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《转fat-1基因克隆绵羊的制备及其启动子区的甲基化分析》篇一
一、引言
随着基因编辑技术的发展,基因克隆已成为现代生物学研究的重要手段之一。近年来,通过将特定的基因转入动物体内以改善其性能或生产特定产品已成为研究的热点。本篇论文旨在探讨转Fat-1基因克隆绵羊的制备过程,并对其启动子区的甲基化进行分析。
二、材料与方法
1.实验材料
(1)Fat-1基因:本实验所使用的Fat-1基因来自特定种系动物,具有特定的功能。
(2)绵羊胚胎:本实验采用绵羊胚胎作为基因克隆的受体。
(3)载体与酶:包括克隆载体、限制性内切酶、连接酶等。
(4)甲基化分析试剂盒:用于启动子区甲基化分析。
2.方法
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