2023年高考生物冲刺复习经典易错知识点总结与例题剖析17 基因突变和基因重组含详解.pdf

A．Ⅱ--4的异常血红蛋白是体细胞中的基因突变导致的

．与乙型的基因相比控制甲型链的基因中可能缺失了个碱基

Bβ3

．的血红蛋白携带氧气能力下降的根本原因是蛋白质的空间结构发生了变化

CⅡ--4

D．控制甲型贫血症的基因和控制乙型贫血症的基因是等位基因的关系

3．下图为一只雄果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（）

．在减数第二次分裂后期，基因、、、可出现在细胞的同一极

Acacbvw

B．在减数分裂四分体时期，基因cb与基因w互换实现了基因重组

C．常染色体DNA上碱基对的增添、缺失、替换即为基因突变

D．朱红眼基因、白眼基因为一对等位基因，控制同一性状的不同表现类型

4．下列关于基因突变和基因重组的说法中，正确的是（）

A．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定是基因突变

B．若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变

C．人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组

D．基因型为Aa的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组

1．基因突变的机理、原因及特点

(1)在细胞分裂间期易发生基因突变的原因是细胞分裂的间期进行DNA复制，DNA复制时需要解旋成单链，单链

DNA容易受到内、外因素的影响而发生碱基对的改变。

(2)基因突变不一定能遗传给有性生殖的后代，因为基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中时，可通过无性生殖遗传

给后代，但不会通过有性生殖遗传给后代；基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中时，可通过有性生

殖遗传给后代。

(3)基因突变不一定能产生等位基因，因为真核生物基因突变一般可产生它的等位基因，而病毒和原核细胞中不存在

等位基因，其基因突变产生的是一个新基因。

2．基因突变与生物性状的关系

(1)基因突变对生物性状改变的影响

碱基对影响范围对氨基酸序列的影响

替换小只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列

增添大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列

缺失大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列

(2)基因突变可改变生物性状的4大原因

①基因突变可能引发肽链不能合成；

②肽链延长(终止密码推后出现)；

③肽链缩短(终止密码提前出现)；

④肽链中氨基酸种类改变；

以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。

(3)基因突变未引起生物性状改变的4大原因

①突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。

②密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多种密码子，若

新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。

③隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。

④有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸，但该蛋白质的功能不变。

3．显性突变和隐性突变的判断方法

显性突变：aa→Aa当代表现

(1)理论依据

隐性突变：AA→Aa当代不表现，一旦表现即为纯合子

(2)判定方法

①选取突变体与其他已知未突变体(即野生型)杂交，根据子代性状表现判断。

a．若后代全为野生型，则突变性状为隐性。

b．若后代全为突变型，则突变性状为显性。

c．若后代既有突变型又有野生型，则突变性状为显性。

②让突变体自交，观察后代有无性状分离从而进行判断。

4．明晰基因重组的范围和实质

(1)基因重组一般发生于有性生殖过程中，无性生殖的生物不发生，有性生殖的个体的体细胞增殖时也不发生。

(2)多种精子和多种卵细胞之间有多种结合方式，导致后代性状多种多样，但不属于基因重组。

(3)杂合子自交后代发生性状分离，根本原因是等位基因的分离，而不是基因重组。

5．姐妹染色单体上出现等位基因的原因

1．B基因是一类肿瘤抑制基因，在正常情况下它能够保持DNA结构的稳定。环境中的一些致癌因素会导致细胞表

面A受体的激活，进一步抑制B基因的活性。下列