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西药执业药师药学专业知识(一)模拟题330

一、最佳选择题

题干在前，选项在后。每道题的备选选项中，只有一个最佳答案。

1.?根据药物不良反（江南博哥）应的性质分类药物产生毒性作用的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢

正确答案：A

[解析]毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

?

2.?给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

正确答案：C

[解析]有些药物通过补充体内生命代谢物质，治疗相应的缺乏症，如铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病。

?

3.?关于扑尔敏说法错误的是

A.扑尔敏又称马来酸氯苯那敏

B.口服吸收快且完全

C.对中枢抑制作用较强，不宜白天服用

D.24小时后可经肾脏、汗液、大便排出体外

E.哺乳期妇女可经乳汁排泄部分药物

正确答案：C

[解析]马来酸氯苯那敏对组胺H1受体阻断作用更强，作用持久，中枢抑制作用小，适合白天服用。

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4.?对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效

正确答案：C

[考点]本题考查的是糖皮质激素类药的结构修饰与构效关系。

??[解析]糖皮质激素类药的结构修饰和构效关系如下。①C-21位的修饰：将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化，可得到氢化可的松的前体药物，它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物疏水性强、水中溶解度小的缺点，可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。②C-1位的修饰：在氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲和力。其消炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。③C-9位的修饰：在糖皮质激素的9α位引入氟原子，其消炎作用明显增加，但盐代谢作用的增加更大。④C-6位的修饰：在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活。例如，醋酸氟轻松消炎及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。⑤C-16位的修饰：在C一9引入氟的同时，再在C-16上引入羟基或甲基，可消除由于在C-9引入氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16、17位的二羟基与丙酮缩合为缩酮，可明显增加其疗效，如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。

?

5.?某药的半衰期为5小时，单次给药后约97%的药物从体内消除需要的时间是

A.10h

B.25h

C.48h

D.120h

E.240h

正确答案：B

[考点]本题考查的是药物的半衰期。

??[解析]一级速率：多剂量给药，经过约5个半衰期后，血药浓度达到稳态；单次给药，经过3.3个半衰期后，约90%药物从体内消除，5个半衰期后约97%从体内消除。

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6.?某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L。则该药静脉注射给药后3小时时的血药浓度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

正确答案：C

[解析]由可得，

??

?

7.?下列静脉注射脂肪乳剂的表述正确的有

A.要求80%微粒的直径＜1μm

B.是一种常用的血浆代用品

C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂

D.可以使用普朗尼克F68作为乳化剂

E.有抗原，但不产生降压作用和溶血作用

正确答案：D

[考点]本题考查的是静脉注射脂肪乳剂的相关知识。

??[解析]静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液；可以使用普朗尼克F68作为乳化剂；要求90%微粒的直径＜1μm；无副作用，无抗原性，不产生降压作用和溶血作用。

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8.?雷尼替丁的化学结构是

??A．

??B．

??C．

??D．

??E．

正确答案：C

[考点]本题考查的是雷尼替丁的化学结构式。

??[解析]A选项为西咪替丁；B选项为法莫替丁；D选项为尼扎替丁；E选项为罗沙替丁。(注：大纲要求掌握的结构式太多，考试只考几组，这样具有上述“特色”的结构式辨析更须注意。)

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9.?《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容