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精益求精，善益求善。

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药品养护检查记录表

员按照“三三四”原则，每月对在库（药店陈列药品）进行，并做好养护

检查记录。

现在一般采用：（如时空软件、软件）中GSP管理窗口——储存与养护

栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查打印出来，记录内容依次

为：

药品养护检查记录

打印时间、编号

、药品名称、、规格、单位、数量、生产厂家、、、有效期、质量状况、养护

措施、处理结果。

养护员：

表格中除：检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工

填写外，其余电脑自动可生成。

检查日期：从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写

时间也可，但不能填写一样的时间；

质量状况：填写“无异常”；

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养护措施：可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情

况而定；

处理结果：“继续销售”；

养护员：要签完整名字。

药品的储存与养护管理

做好药品的储存与养护质量工作，首先必须充分了

解各种药品的理化性质，以及剂型和包装与稳定性的

关系。同时还要熟悉外界因素对药品产生的各种影

响。从而提供良好的储存条件和养护方法，有效的保

证药品质量

（一）药品的储存

1分区分类管理

药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、软

膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。“分

类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、不合格

库。然后将药品按其自然属性、养护措施及消防方法

的一致性划分为若干个类别。分别存放普通库、阴凉

库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库、危险品库。（我

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