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第2章基因和染色体的关系
第3节伴性遗传
[基础检查]
1.下列有关性别确定的叙述,正确的是()
A.X、Y染色体是一对同源染色体,其形态、大小相同
B.人类体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因都与性别确定有关
解析:X、Y染色体是一对同源染色体,其形态、大小有所不同,A项错误;人类体细胞中的染色体可分为性染色体(X、Y)和常染色体两大类,B项正确;含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子,C项错误;性染色体上的基因不确定都与性别确定有关,如限制红绿色盲的基因,D项错误。
答案:B
2.下图为某红绿色盲的家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
解析:7号是患者,其带有致病基因的X染色体确定来自母亲5号。5号不患病,是杂合子,其致病基因来自1号或2号。因为1号不患病,所以5号的致病基因来自母亲携带者2号。依据上述分析,7号的致病基因来自2号。
答案:B
3.下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述,错误的是()
A.通常表现为世代连续遗传
B.患者中女性多于男性
C.男性患者与正常女性结婚,儿子确定是患者
D.部分女性患者病症较轻
解析:由于致病基因为显性,后代只要含有致病基因就会患病,所以通常表现为世代连续遗传,A项正确;女性含有2条X染色体,出现致病基因的机会更大,患者中女性多于男性,B项正确;男性患者与正常女性结婚,儿子的X染色体来自母亲,确定不是患者,C项错误;部分女性患者为致病基因的杂合子,病症较轻,D项正确。
答案:C
4.位于Y染色体上的基因也能确定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因确定的。现有一对夫妇,丈夫患有此病,若生一个男孩,其患病的概率为()
A.100% B.75%C.50% D.25%
解析:Y染色体只存在于男性体内,通过父亲传给儿子,所以丈夫患此病,则其儿子确定患此病。
答案:A
5.下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法,正确的是()
A.全部的真核生物都含有性染色体
B.位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传
C.男性的红绿色盲基因只能遗传给儿子,体现出交叉遗传的特点
D.鸟类在形成配子时,Z和W两条性染色体能自由组合
解析:雌雄同体的生物无性染色体,如豌豆,A项错误;位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传,B项正确;红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,男性的色盲基因只能遗传给女儿,C项错误;Z染色体和W染色体属于同源染色体,在减数分裂Ⅰ后期分别,只遵循分别定律,D项错误。
答案:B
6.现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。依据子代的性状表现推断基因的位置,错误的是()
A.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因可能位于片段Ⅰ上
B.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因可能位于片段Ⅱ2上
C.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因可能位于片段Ⅰ上
D.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因可能位于片段Ⅱ2上
解析:用B、b表示相关的基因。若该基因位于片段Ⅰ上,则隐性雌性个体的基因型为XbXb,显性雄性个体的基因型为XbYB、XBYb或XBYB,后代的表型中雌性为隐性(XbXb)、雄性为显性(XbYB)或雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbYb)或雌性为显性(XBXb)、雄性也为显性(XbYB)。若该基因位于片段Ⅱ2上,则隐性雌性个体的基因型为XbXb,显性雄性个体的基因型为XBY,后代的表型雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY)。
答案:B
7.下图为某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,据图回答下列问题。
(1)此病的遗传方式为_________。
(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为____________。
(3)若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配,则他们生一个正常孩子的概率是
。?
(4)假如Ⅲ1患有红绿色盲(基因b),其双亲色觉正常,则Ⅱ2的基因型为______,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,两病兼患的概率是。?
解析:(1)该遗传系谱图中,Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他们有一个患病的女儿(Ⅲ3),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病。(2)由于Ⅲ3患病,所以Ⅲ2的父母的基因型均为Aa,所以Ⅲ2个体的基因型为13AA或23Aa;依据Ⅱ4患病可知,Ⅲ5的基因型为Aa,所以Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为23。(3)依据(2)中的分析可得Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa,所以Ⅲ1的基因型为13AA或23Aa,其与一个该病女性携带者(Aa)婚配,则他们生一个正常孩子的概率是1-23×1
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