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《中华人民共和国药品管理法》考试试题及答案--第1页

《中华人民共和国药品管理法》考试试题

及答案

XXX《中华人民共和国药品管理法》考试试题

姓名＿＿＿科室＿＿＿分数＿＿＿一、单选题（总20分、

每题一分）

1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》

2、开办药品生产企业，必须取得（）

A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》

3、药品必须符合（）

A、国家药品标准B、省药品标准

C、直辖市药品标准D、自治区药品标准

4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，

经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发

给（）

A、《进口许可证》B、《进口药品许可证》

C、《进口药品注册证书》D、《新药证书》

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5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品

的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭

药品监督管理部门出具的（）

A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》

C、《进口答应证》D、《进口药品注册证书》

6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持

有国务院药品监督管理部门颁发的

()

A、《进口准许证》B、《出口准许证》

C、《进口药品注册证书》D、《进口许可证》

7、药品广告审批机关是（）

A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门

C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门

8、处方药可以鄙人列哪类媒介上发布（）

A、电视B、报纸

C、广播

D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的

医学、药学专业刊物9、药品监督管理部门对医疗机构使用药

品的事项进行监督检查时，必须出示（）A、检查人员身份证

B、单位介绍信

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C、检查人员事情证D、证明文件

10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自

收到药品检验结果之日起几日外向

有关单位申请复验（）A、四日B、五日

C、六日D、七日

11、对未获得《药品出产答应证》、《药品经营答应证》

或者《医疗机构制剂答应证》出产药

品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的

药品和违法所得，并处违法生

产、贩卖的药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、

二倍以上五倍以下

C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下

12、对出产、贩卖假药的，没收违法出产、贩卖的药品和

违法所得，并处违法出产、贩卖药

品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五

倍以下

C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下

13、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和

违法所得，并处违法生产、销售药